Factores predominantes de hiperplasias prostática benigna

Authors

  • Alex Ernesto Quimis Peña
  • Leonardo Andrés Vargas Prias
  • Jonathan Adrián Izquierdo Basantes
  • Gabriela Rosa Rodríguez Plaza

DOI:

https://doi.org/10.26820/reciamuc/3.(2).abril.2019.318-341

Keywords:

Hiperplasia Prostática Benigna, Predisposición Genética y Hormonal, Citoquinas Inflamatorias, Oligoelemento Zinc, Modalidades de Tratamiento

Abstract

La hiperplasia prostática benigna (HPB) es un problema de salud importante para los hombres mayores de 50 años y el aumento de la edad. Esto conduce a diferentes problemas del tracto urinario inferior, incluyendo urgencia, frecuencia, vaciado incompleto y la orina residual, infección del tracto urinario recurrente (UTI) etc, e incluso puede progresar a cáncer de próstata en algunos casos. La principal causa de este BEP es proliferación de músculo liso de la próstata, glándulas debido a la activación de metabolito de la hormona masculina 5 Di hidroxi testosterona (DHT). Otros factores de riesgo incluyen aumento de la edad, los factores genéticos, la obesidad, el exceso de testosterona, la inflamación, oligoelementos zinc, vitamina D, etc. Las modalidades de tratamiento incluyen adrenérgica alfa, fármacos anti DHT, la terapia láser y resección transuretral de la próstata (RTUP). Estas medidas conducen a mejorar las cualidades de muchos pacientes, pero ninguna mejora o incluso peor en otros. Revisión de las literaturas de relieve algunos factores de riesgo importantes, algunos a nivel molecular, la gestión de medicamento alternativo combinado para la HPB y el mecanismo molecular implicado en BEP. Con suerte estos conducirán a una mejor comprensión de la etiopatogenia de BEP, modalidades de tratamiento y vías de investigación abiertas para definir mejor las estrategias preventivas para el manejo de BEP.

Downloads

Download data is not yet available.

Author Biographies

Alex Ernesto Quimis Peña

Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador

Leonardo Andrés Vargas Prias

Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador

Jonathan Adrián Izquierdo Basantes

Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador

Gabriela Rosa Rodríguez Plaza

Médico; Investigador Independiente; Guayaquil, Ecuador

References

Banudevi, S, K Senthilkumar, G Sharmila, y R. Arunkumar. «Effect of zinc on regulation of insulin-like growth factor signaling in human androgen-independent prostate cancer cells.» Clin Chim Acta., 2010: 172-178.

Bartsch, G, RS Rittmaster, y H. Klocker. « Dihydrotestosterone and the concept of 5alpha-reductase inhibition in human benign prostatic hyperplasia. » World J Urol, 2002: 413-425.

Bolívar, J. Investigación Documental. México. Pax, 2015.

Castro, J. Técnicas Documentales. México. Limusa, 2016.

Davila, A. Concepto de terminos cientificos. Caracas: Oasis, 2015.

Espinosa, G, R Esposito, A Kazzazi, y B. Djavan. «Vitamin D and benign prostatic hyperplasia a review. .» Can J Urol. , 2013: 6820-6825.

Khandrika, L, B Kumar, S Koul, P Maroni, y HK. Koul. «Oxidative stress in prostate cancer. .» Cancer Lett., 2009: 125-136.

Latil, A, MT Petrissans, J Roquet, G Robert, y A. de la Taille. «Effects of Hexanic extract of Serenoa Repens (Permixon® 160 mg) on Inflammation Biomarkers in The Treatment of Lower Urinary Tract Symptoms Related to benign Prostatic Hyperplasia. » Prostate., 2015: 1857-1867.

Li, Z, T Habuchi, N Tsuchiya, K Mitsumori, L Wang, y C. Ohyama. «Increased risk of prostate cancer and benign prostatic hyperplasia associated with transforming growth factor-beta 1 gene polymorphism at codon10. » Carcinogenesis., 2004: 237-240.

Mobley, D, A Feibus, y N. Baum. «Benign prostatic hyperplasia and urinary symptoms: Evaluation and treatment. » Postgrad Med., 2015: 301-307.

Naber, KG, y W. Weidner. «Chronic prostatitis-an infectious disease? » Antimicrob Chemother., 2001: 157-161.

Nna, E, J Madukwe, E Egbujo, C Obiorah, C Okolie, y G. Echejoh. «Gene expression of Aurora kinases in prostate cancer and nodular hyperplasia tissues. .» Med Princ Pract., 2013: 138-143.

Osman, NI, CR Chapple, y F. Cruz. «a new subtype selective alpha-1 antagonist for the treatment of lower urinary tract symptoms in patients with benign prostatic hyperplasia. .» Expert Opin Pharmacother., 2012: 2085-2096.

Parsons, JK, AV Sarma, K Mc Vary, y JT. Wei. «Obesity and benign prostatic hyperplasia: clinical connections, emerging etiological paradigms and future directions. » J Urol., 2013: 102-106.

Rahman, MT, MA Mumu, Y Kabir, MM Choudhury, y M. Saiedullah. «Serum zinc level and prostatic lesion.» Mymensingh Med J., 2012: 679-683.

Savas, M, A Verit, H Ciftci, E Yeni, E Aktan, y U. Topal. «Oxidative Stress in BPH.» JNMA J Nepal Med Assoc., 2009: 41-45.

Wang, Z, y AF. Olumi. «Diabetes, growth hormone-insulin-like growth factor pathways and association to benign prostatic hyperplasia. » Differentiation. , 2011: 261-271.

Published

2019-04-01

How to Cite

Quimis Peña, A. E., Vargas Prias, L. A., Izquierdo Basantes, J. A., & Rodríguez Plaza, G. R. (2019). Factores predominantes de hiperplasias prostática benigna. RECIAMUC, 3(2), 318-341. https://doi.org/10.26820/reciamuc/3.(2).abril.2019.318-341

Issue

Section

Artículos de Revisión

Most read articles by the same author(s)