La edición genética: vanguardia de la medicina del siglo XXI
Resumen
Los seres vivos son diferentes unos de otros debido a que presentan en su interior unos genes que permiten tales características. Esto lo forma la estructura de ADN a través de los nucleótidos como la adenina, citosina, guanina y timina. Sus infinitos cambios de lugar han permitido que se modifique la estructura. Con esta teoría se permite la creación de la edición genética la cual se basa en la modificación de la estructura del ADN a través de un mecanismo o sistema llamado CRISPR/Cas. Este permitirá crear una tijera molecular para después ejecutar el corte en la zona de la estructura que se desea, luego pegar el genoma invasor con el fin de obtener un sistema o cuerpo en equilibrio, diferente a un sistema natural. Con esto, esta investigación tiene como objetivo general analizar la importancia de la edición genética como vanguardia de la medicina del siglo XXI. La metodología empleada se basó en investigaciones de tipo documental y bibliográfica. Los resultados se analizaron bajo la influencia de la modificación del ADN, las características de la edición genética mediante CRISPR/Cas y la determinación de los alcances y limitaciones de este sistema genético. Como conclusión se obtuvo que la edición permitirá abrir muchas puertas en conocimientos y posteriormente en soluciones a los innumerables problemas que aquejan a todo ser vivo, pero también traerá limitaciones en cuanto al desarrollo de la terapia genética, ya que afecta directamente la conducta ética y moral aplicada por la comunidad internacional de científicos y sociedades manifestados en diferentes tratados y declaraciones.
Descargas
Citas
Baena, D. A. (2018). La edición genómica como herramienta para la biotecnología del futuro. Medillin - Colombia: Trabajo de Grado - Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD.
Bellver Capella, V. (2016). LA REVOLUCIÓN DE LA EDICIÓN GENÉTICA MEDIANTE CRISPR-Cas 9 Y LOS DESAFÍOS ÉTICOS Y REGULATORIOS QUE COMPORTA. Cuadernos de bioética, 27(2), 223-239.
Brouillete, M. (2016). La edición genética en cerdos. Investig Cienc, 475, 9., 9.
Busquets, X., & Agustí, A. G. (2001). Chip genético (ADN array): el futuro ya está aquí. Archivos de Bronconeumología, 37(9), 394-396.
Canet López, D. (2017). CRISPR-Cas9: Técnicas y aplicaciones. Barcelona - España: Trabajo de Grado - UOC, Universitat Oberta de Catalunya.
Caratachea, M. A. (2007). Polimorfismos genéticos: Importancia y aplicaciones. Revista del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, 20(3), 213-221.
Cavagnari, B. M. (2011). Terapia génica: los ácidos nucleicos como fármacos Mecanismos de acción y vías de entrega a la célula. Archivos argentinos de pediatría, 109(3), 232-236.
Chávez-Jacobo, V. M. (2017). CRISPR-Cas: Una nueva herramienta de edición genética. En A. CALDERÓN GUILLÉN, MILENARIA, CIENCIA Y ARTE, año 7, No. 11 (págs. 13-14). Michoacán, México,: Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, a través de la Escuela de Enfermería y Salud Públ.
DE NECOCHEA CAMPION, R., & CANUL TEC, J. C. (2004). Secuenciación De Ácidos Nucleicos. Cuernavaca - México: MÉTODOS FISICOQUÍMICOS EN BIOTECNOLOGÍA - INSTITUTO DE BIOTECNOLOGÍA-UNAM.
Fierro, A. (2001). Breve historia del descubrimiento de la estructura del ADN. Rev Méd Clínica Las Condes, 20, 71-75.
Fierro, F. F. (2014). Electroforesis de ADN. México D.F.: Herramientas moleculares aplicadas en ecología: aspectos teóricos y prácticos, 27.
García, M. (1990). Hibridación de ácidos nucleicos: Fundamentos y aplicaciones. Bol of Sanit Panam (109)3, 244-257.
Gómez-Tatay, L., & Mejías Rodríguez, I. (2017). Con el descubrimiento de CRISPR/Cas9, la edición genética ha llegado para quedarse. Observatorio de Bioética.
González, I. B. (2018). CRISPR COMO HERRAMINETA DE EDICIÓN GENÉTICA Y SUS APLICACIONES EN LA SALUD HUMANA. Trabajo de Grado - FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.
Guillén, M. V. (2009). Estructura y propiedades de las proteinas.
Lacadena, J. R. (2017). Edición genómica: ciencia y ética. Revista Iberoamericana de Bioética, (3), 1-16.
Lammoglia-Cobo, M. F., Lozano-Reyes, R., Daniel, C., Muñoz-Soto, R. B., & López- Camacho, C. (2016). La revolución en ingeniería genética: sistema CRISPR/Cas. Investigación en Discapacidad, 5(2), 116-128.
Lamprea Bermudez, N., & Lizarazo, O. (2016). Técnica De Edición De Genes Crispr/Cas9. Retos Jurídicos Para Su Regulación Y Uso En Colombia. REVISTA LA PROPIEDAD INMATERIAL, (21)., 79 - 110.
Lares-Asseff, I., & Trujillo-Jiménez, F. (2001). La farmacogenética y su importancia en la clínica. Gac Med Mex, 137(3), 227-236.
Lima, N. S. (2018). CRISPR/Cas9: REFLEXIONES BIOÉTICAS SOBRE LAS MODIFICACIONES GENÓMICAS. Journal of Basic and Applied Genetics, 29(1), 9-15.
Piro, O. E. (2012). Breve historia del ADN, su estructura y función. La Plata - Argentina: Departamento de Física e Instituto IFLP (CONICET), FCE, UNLP, CC 67, (1900).
Torres Martínez, S., & Navarro Martínez, M. D. (2016). Desafíos éticos y jurídicos de las técnicas de edición del genoma. Lus et scientia, 2 (2), 186-192.
Watson, J. D. (1953). Estructura molecular de los ácidos nucleicos. Nature, 171, 737-738.
Derechos de autor 2019 Lenin Xavier Burgos Riquero, Lady Belén Dimitrakis Gorotiza, Aristides Jesus Lopez Londo, Kevin Horacio Illescas Ochoa
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
