Enfermedad de Castleman: Caso clínico

  • Venus Rodríguez Matías Universidad de Guayaquil
  • María Antonieta Touriz Bonifa Universidad de Guayaquil
  • José Rodríguez Matías Universidad de Guayaquil
  • William Plúa Marcillo Universidad de Guayaquil
DOI: https://doi.org/10.26820/reciamuc/2.1.2018.823-835
Palabras clave: Enfermedad de Castleman, Hiperplasia nodular linfoide, glomerulonefritis membranosa

Resumen

La Enfermedad de Castleman es una patología rara, de etiología desconocida, caracterizada por hiperplasia de nódulos linfoides, tiene dos formas de presentación clínica la forma localizada asintomática y la forma multicéntrica sintomática. Además, puede asociarse a enfermedades autoinmunes. Se clasifica en tres subtipos histopatogénicos: hialino-vascular, plasmo-celular y mixta. El tratamiento en la forma localizada es quirúrgico y en la forma multicéntrica requiere terapias multimodales con radioterapia, quimioterapia, corticoides, interferón, anticuerpos monoclonales, anti-IL6 & ILR e inmunomoduladores.