Neurocitoma central diagnóstico

Abstract

La neuritis central es un tumor en su mayoría benigno muy poco frecuente, se clasifican en intraventriculares y extraventriculares, generalmente estos se presentan en adultos con edades comprendidas entre 20 y 40 años. Su sintomatología más frecuente es la presión endocraneana, trastornos visuales o mentales, entre otros. La metodología de la investigación, es una revisión de tipo bibliográfica apoyada en medios electrónicos como PubMed, Google Académico como fuentes primarias de obtención de la información. El tratamiento del neurocitoma central, es quirúrgico como primera elección, existe un 80% de reducción de mortalidad en 5 años, si la resección del mismo es completa, si es parcial baja entre un 30-50%. Hay casos en donde se indica radioterapia cuando el tumor es maligno, hubo una resección incompleta o recurrencia. Los neurocitomas extraventriculares son más desafiantes en su diagnóstico, ya que su espectro morfológico histológico e imagenológico similar al de los oligodendrogliomas. Independientemente que el neurocitoma sea una patología poco frecuente, el neurocirujano debe conocerla, ya que el correcto tratamiento va a determinar un mejor pronostico y supervivencia del paciente. Estos tumores representan una gran vascularización y localización profunda dentro de los ventrículos, su remoción completa constituye grandes desafíos. El método diagnóstico de esta patología es por imágenes en primera instancia, ya sea por resonancia magnética o TAC, ya que presenta rasgos imagenológicos imprescindibles conocer para poder hacer una correcta identificación. Sin embargo, la biopsia estereotáxica ha demostrado ser eficaz y su uso es más frecuente.