Inmunoterapia en hemopatías malignas
DOI:
https://doi.org/10.26820/reciamuc/4.(4).diciembre.2020.102-112Keywords:
Inmunoterapia, neoplasias hematológicas, trasplante de células madreAbstract
El campo de la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer se ha acelerado en los últimos años y ha entrado en primer plano como un área líder de investigaciones en curso y terapias prometedoras cambiando el panorama del tratamiento para una variedad de tipos de cáncer. Anteriormente, la inmunoterapia en el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas. Sin embargo, hoy en día, este tipo de terapias biológicas es utilizada para estimular las defensas naturales del cuerpo en aras de combatir el cáncer a través de sustancias que produce el mismo cuerpo o que se procesan en laboratorios para mejorar o restaurar el sistema inmunológico del paciente, actuando en el retraso del crecimiento de las células cancerígenas, impidiendo la diseminación hacia otros órganos y ayudando al sistema inmunitario a la hora de destruir las células malignas. En el siguiente proceso investigativo se enmarca una revisión de varias formas de terapias basadas en el sistema inmunológico, que han demostrado ser muy prometedoras en pacientes con neoplasias hematológicas, incluidas las terapias monoclonales convencionales como rituximab; anticuerpos monoclonales diseñados mediante ingeniería denominados engagers de células T biespecíficas; anticuerpos monoclonales y fármacos que bloquean las vías inhibidoras de las células T (es decir, PD-1, CTLA-4 e IDO); terapia de transferencia celular adoptiva con células T diseñadas para expresar receptores de antígenos quiméricos o receptores de células T. También se evalúa la idea de usar estas terapias en combinación sugiriendo enfoques de múltiples puntas para mejorar los resultados del tratamiento y las respuestas curativas en los pacientes.
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References
Caballeros, M., López, L., & Cabrero, M. (2012). Efecto de injerto contra tumor. Rev Hematol Mex , 13 ((3)), 89-93.
Chang, Y., Xu, L., & Wang, Y. (2016). Controlled, randomized, open-label trial of risk-stratified corticosteroid prevention of acute graft-versus-host disease after haploidentical transplantation. J Clin Oncol , 1855–63.
Fan, G., Wang, Z., & Hao, M. (2015). Bispecific antibodies and their applications. J Hematol Oncol , 8:130.
Hillmen, P., Robak, T., & Janssens, A. (2015). Chlorambucil plus ofatumumab versus chlorambucil alone in previously untreated patients with chronic lymphocytic leukaemia (COMPLEMENT 1): a randomised, multicentre, open-label phase 3 trial. Lancet , 1873–83.
Kohnke, T., Krupka, C., & Tischer, J. (2015). Increase of PD-L1 expressing B-precursor ALL cells in a patient resistant to the CD19/CD3-bispecific T cell engager antibody blinatumomab. J Hematol Oncol , 8:111.
Lee, D., & Gardner, R. (2014). Current concepts in the diagnosis and management of cytokine release syndrome. Blood , 188–95.
Malner, A. (2019, 09 02). Terapia CAR-T, revolución en el abordaje del cáncer. Retrieved 11 18, 2020 from Rafer.es: https://www.rafer.es/innovacion-laboratorio-clinico/terapia-car-t/
Maude, S., & Teachey, D. (2015). CD19-targeted chimeric antigen receptor T-cell therapy for acute lymphoblastic leukemia. Blood , 4017–23.
Mukherjee, S. (2010). The emperor of all maladies. New York: Scribner.
Ocio, E., Richardson, P., & Rajkumar, S. (2014). New drugs and novel mechanisms of action in multiple myeloma in 2013: a report from the International Myeloma Working Group (IMWG). Leukimia , 542-549.
Palumbo, A., Chanan-Khan, A., & Weisel, K. (2016). Daratumumab, bortezomib, and dexamethasone for multiple myeloma. N Engl J Med , 754–66.
Porter, D., Hwang, W., & Frey, N. (2016). Chimeric antigen receptor T cells persist and induce sustained remissions in relapsed refractory chronic lymphocytic leukemia. Sci Transl Med , 24-65.
Postow, M., Callahan, M., & Wolchok, J. (2015). Immune checkpoint blockade in cancer therapy. J Clin Oncol , 1974–82.
Rogala, B., Freyer, C., & Ontiveros, E. (2015). Blinatumomab: enlisting serial killer T-cells in the war against hematologic malignancies. Expert Opin Biol Ther , 895–908.
Sehn, L., Chua, N., & Mayer, J. (2016). Obinutuzumab plus bendamustine versus bendamustine monotherapy in patients with rituximab-refractory indolent non-Hodgkin lymphoma (GADOLIN): a randomised, controlled, open-label, multicentre, phase 3 trial. . 2016;17:. Lancet Oncol , 1081–93.
Whiteside, T. (1998). Immune cells in the tumor microenvironment. Mechanisms responsible for functional and signaling defects. Adv Exp Med Biol , 167–71.
Younes, A., & Gopal, A. (2012). Results of a pivotal phase II study of brentuximab vedotin for patients with relapsed or refractory Hodgkin’s lymphoma. J Clin Oncol , 2183–9.
