Detección de la enfermedad celíaca en el síndrome de Down
DOI:
https://doi.org/10.26820/reciamuc/3.(3).julio.2019.679-692Palabras clave:
Síndrome de Down, Enfermedad Celíaca, Niños, CribadoResumen
La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad común y bien definida. Es un trastorno autoinmune causado por gliadina y afines, proteínas del trigo, centeno y cebada. Los estudios epidemiológicos confirmaron que el EC está altamente asociado con otras enfermedades autoinmunes y con síndrome de Down (SD). La forma sintomática de EC en pacientes con SD es más frecuente que las formas asintomáticas. Sin embargo, el deterioro del crecimiento, anemia, diarrea intermitente y el estreñimiento son síntomas y signos típicos de niños con SD sin EC. La identificación tardía de la enfermedad puede llevar a diversas complicaciones, a veces incluso muy grave. Por lo tanto, la detección sistemática de la EC es esencial en la gestión de los niños y adolescentes con SD. Muchas organizaciones médicas recomiendan la detección en este grupo de pacientes. Sin embargo, las declaraciones de política actuales varían en sus recomendaciones para la detección y todavía hay una necesidad de establecer criterios de diagnósticos uniformes.
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