Atrofodemia Lineal de Moulin
DOI:
https://doi.org/10.26820/reciamuc/8.(3).sep.2024.317-323Palabras clave:
Atrofodermia lineal de Moulin, Líneas de BlaschkoResumen
La Atrofodemia Lineal de Moulin (LAM) es un raro trastorno dermatológico caracterizado por placas deprimidas hiperpigmentadas que siguen las líneas de Blaschko. Reportado por primera vez en 1992, se observa principalmente en niños y adolescentes, aunque también se han documentado casos en adultos. Las lesiones son unilaterales y no presentan inflamación previa o esclerosis. Histológicamente, se observa hiperpigmentación de la capa basal de la epidermis sin cambios significativos en la dermis. La etiología de LAM es desconocida, pero se sospecha una mutación somática temprana durante la embriogénesis. El diagnóstico diferencial incluye otras dermopatías congénitas y la atrofodermia de Pasini y Pierini. No existe un tratamiento eficaz conocido, aunque algunos tratamientos han mostrado respuestas parciales. La variabilidad en las características clínicas e histopatológicas de los casos reportados ha llevado a debates sobre la necesidad de actualizar los criterios diagnósticos de LAM para reflejar mejor su espectro clínico e histopatológico.
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. Moulin G, Hill MP, Guillaud V, Barrut D, Chevallier J, Thomas L. Acquired atrophic pigmented band-like lesions following Blaschko’s lines. In: Annales de Dermatologie et de Venereologie. 1992. p. 729–36.
Tovar TFG, Espinoza ABR, Solís JN, Cabello DG, Tovar ÓAG. Linear Atrophoderma of Moulin, A Case Report. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2020;18(2):124–8.
Paradisi A, Ciobotariu I, Quattrini L, Ricci F, Peris K. Linear atrophoderma of Moulin. J Dermatol. 2024;51(6):e183.
Tang C, Wang P. Atypical linear atrophoderma of Moulin complicated with elevated immunoglobulin M: a case report. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2023;193–6.
Duwal A, Timilsina S, Pokhrel S. Linear Atrophoderma of Moulin: A Case Report. JNMA J Nepal Med Assoc. 2024;62(275):471.
Hussein Al-janabi M, Diab S, Aljammal G, Kassab L, Al-Shehabi Z, Al-Soiufi L. Linear atrophoderma of Moulin: A rare case report and review of the literature. Skin Health and Disease. 2024;4(5):ski2-424.
Zhang L, Li C, Fu L, Zhou P, Meng H, Shen X, et al. Linear atrophoderma of Moulin is due to the decreased dermal thickness. Skin Research and Technology. 2022;28(4):646–8.
Sinha P, Ayub A, Madakshira MG, Sharma J. Linear atrophoderma of Moulin: case report of a rare disease. Pigment International. 2024;11(1):46–50.
Vairaprakasam SP, Rathod RM, Chavan RL, Siddalingaiah SK. Linear atrophoderma of moulin; a mimicker of linear scleroderma. Journal of Pakistan Association of Dermatologists. 2021;31(3):560–1.
Weerasubpong P, Silpa-archa N. Linear Atrophoderma of Moulin with Facial Involvement: A Case Report and Review of the Literature. Thai Journal of Dermatology. 2021;37(2):69–75.
Arif T. Linear Atrophoderma of Moulin Localized to Face: An Exceedingly Rare Entity. Journal of Skin and Stem Cell. 2020;7(2).
Zhang LW, Ma MS, Chen T, Fu LX. A case of linear atrophoderma of Moulin. An Bras Dermatol. 2020;95(1):119–21.
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Derechos de autor 2024 Anthony Javier Fernández Arcos , Michaell Dahyann Robalino Aldaz, Martha Sofía Macay Loor , Iveth Estefanía Torres Jiménez
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