
10 RECIAMUC VOL. 9 Nº 1 (2025)
Entonces, es importante destacar que la
aparición de la conducta para la ingesta
de alimento está garantizada por un siste-
ma homeostático ubicado en el hipotálamo,
pero esta misma conducta también se en-
cuentra condicionada por un sistema hedó-
nico, que comprende un sistema de recom-
pensa o de reforzamiento cerebral. Ambos
sistemas encargados del control de la con-
ducta alimentaria estarían sujetos a deter-
minadas circunstancias fisiológicas, modu-
lando su funcionamiento, como sucede en
condiciones de estrés.6.7
Es de mencionar que la secreción de cortisol
está también regida por un ritmo circadiano
provocando un máximo en su secreción por
la mañana y un mínimo de secreción por
la noche. También, es importante mencio-
nar que la liberación de cortisol está fuer-
temente condicionada por los horarios de
actividad física y de comida, o bien por los
cambios de iluminación ambiental de tipo
artificial a los que puede estar sometido el
individuo. El cortisol puede ser medido en
algunos fluidos del organismo, en la saliva,
en orina de 24 horas y a nivel plasmático,
siendo este último el más práctico, se mide
en condiciones basales al despertarse y en
ayunas, sus niveles normales considerados
por técnica de Quimioluminiscencia es de
7 a 25 ug/dl. 7.8.9
Los resultados obtenidos en estudios expe-
rimentales en animales confirman que el es-
trés físico o psicológico de tipo crónico se
caracteriza por un nivel anormal de gluco-
corticoides y la presencia de características
correspondientes al síndrome metabólico.
De igual manera existen datos epidemioló-
gicos que sustentan una relación estrecha
entre síndrome metabólico y niveles eleva-
dos de glucocorticoides.10 También, el vín-
culo entre estrés crónico, glucocorticoides y
síndrome metabólico tienen a la adiposidad
visceral y a la resistencia insulínica como
factores predisponentes a la aparición de
trastornos metabólicos, por lo que la sobre
actividad del eje Hipotálamo hipófisis adre-
nal y el fallo en la señalización de la insuli-
na a nivel central y periférico representan
condiciones claves para la acumulación de
grasa visceral.10 Las condiciones de estrés
crónico afectan el normal funcionamiento
del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, provo-
cando alteración en las concentraciones de
cortisol en el plasma, este aumento desen-
cadena diferentes mecanismos a través de
los cuales estimularía la ingesta de alimen-
tos altamente energéticos de manera com-
pulsiva, esta disrupción del balance ener-
gético conduciría a la obesidad. 10.12.13
El efecto del estrés depende del tipo de es-
tresor, de su duración y de la capacidad de
respuesta o adaptación del individuo ante
dicha condición. Cuando el estrés se torna
crónico, es de esperarse un aumento del ni-
vel de cortisol circulante en el organismo y
en consecuencia de las acciones fisiológi-
cas de dicho glucocorticoide.10 Es conoci-
do que el cortisol tiene una acción franca-
mente catabólica, promoviendo la lipólisis,
la gluconeogénesis, y la proteólisis muscu-
lar. El cortisol también es capaz de estimu-
lar la acción de la enzima lipoproteína lipa-
sa en el tejido adiposo visceral, donde tiene
su mayor actividad bioquímica, por lo que
la presencia crónica de glucocorticoides re-
sultaría en la acumulación de tejido graso
especialmente localizado en la región ab-
dominal. Se ha demostrado que grasa ab-
dominal o visceral cuenta con un mayor nú-
mero de receptores para glucocorticoides
respecto a la grasa subcutánea.10.4
De esta manera una mayor concentración
de cortisol sérico promovería la acumula-
ción grasa abdominal, que tendría la ma-
quinaria enzimática para generar más cor-
tisol, estableciendo un círculo vicioso ante
la condición de estrés crónico, dándonos
la idea que la adiposidad abdominal podría
representar una adaptación al estrés, así
como también una fuente de estrés dada
la condición generadora de cortisol men-
cionada.10 El cortisol produce la liberación
de insulina y leptina a nivel pancreático y
adiposo, sin embargo, el cortisol tiene la
capacidad de disminuir la sensibilidad tisu-
LUNA RODRÍGUEZ, H. A., GÓMEZ PELÁEZ, G. W., FLORES LUNA, J. V., & FLORES LUNA, A. M.