DOI: 10.26820/reciamuc/8.(1).ene.2024.145-155
URL: https://reciamuc.com/index.php/RECIAMUC/article/view/1256
EDITORIAL: Saberes del Conocimiento
REVISTA: RECIAMUC
ISSN: 2588-0748
TIPO DE INVESTIGACIÓN: Artículo de revisión
CÓDIGO UNESCO: 32 Ciencias Médicas
PAGINAS: 145-155
Test de caminata en hipertensión pulmonar
Walking test in pulmonary hypertension
Teste de marcha na hipertensão pulmonar
María Salomé Medina Medina
1
; Evelyn Mariuxi Zumba Duche
2
; Jimmy Eduardo Carreño Ramos
3
;
Raúl Germán Castro García
4
RECIBIDO: 10/10/2023 ACEPTADO: 23/11/2023 PUBLICADO: 19/01/2024
1. Magíster en Criminalística; Médico; Hospital de Especialidades Teodoro Maldonado Carbo; Guayaquil,
Ecuador; bunnyraven@hotmail.com; https://orcid.org/0000-0002-6773-5496
2. Médico General;Hospital General Quevedo; Quevedo, Ecuador; evelynzd@outlook.es; https://orcid.
org/0009-0005-4535-435X
3. Médico General; Hospital Luis Vernaza; Guayaquil, Ecuador; dr.jimmycr@hotmail.com; https://orcid.
org/0000-0002-1591-1005
4. Licenciado en Terapia Respiratoria; Universidad de Guayaquil; Guayaquil, Ecuador; raul.castrog@ug.edu.
ec; https://orcid.org/0000-0003-4315-2031
CORRESPONDENCIA
María Salomé Medina Medina
bunnyraven@hotmail.com
Guayaquil, Ecuador
© RECIAMUC; Editorial Saberes del Conocimiento, 2024
RESUMEN
La hipertensión pulmonar (HP) es una alteración fisiopatológica presente en múltiples situaciones clínicas, que se asocia
frecuentemente a cardiopatías con insuficiencia cardiaca izquierda (HP del grupo 2 de la clasificación clínica) y también a
neumopatías y otras causas de hipoxemia (grupo 3). La HAP constituye un importante problema sanitario a nivel mundial.
La prevalencia actual se estima en un 1% de la población mundial, y debido a su fuerte asociación con enfermedades
cardíacas y pulmonares, es mayor aún en individuos mayores de 65 años. Se realizó un estudio observacional, descriptivo,
prospectivo y transversal con el objetivo de determinar el efecto de la prueba de caminata de seis minutos a velocidad cons-
tante sin correr en 36 pacientes con hipertensión pulmonar (33 pacientes de sexo femenino y 3 pacientes de sexo masculino
del total de la población estudiada). El test de caminata representa una forma de evaluar y cuantificar la clase funcional de
pacientes diagnosticados con hipertensión pulmonar, es decir, su calidad de vida, y es considerado un predictor de mortali-
dad en base a las distancias recorridas, los niveles de saturación de oxígeno y la valoración cardiaca de latidos por minuto.
Palabras clave: EPOC, Caminata, Saturación, Pulmonar, Hipertensión.
ABSTRACT
Pulmonary hypertension (PH) is a pathophysiological alteration present in multiple clinical situations, which is frequently
associated with heart disease with left heart failure (PH of group 2 of the clinical classification) and also with pulmonary
disease and other causes of hypoxemia (group 3). PAH constitutes a major health problem worldwide. The current preva-
lence is estimated at 1% of the world population, and due to its strong association with heart and lung diseases, it is even
higher in individuals over 65 years of age. An observational, descriptive, prospective and cross-sectional study was carried
out with the objective of determining the effect of the six-minute walk test at constant speed without running in 36 patients
with pulmonary hypertension (33 female patients and 3 male patients from the total of the population studied). The walking
test represents a way to evaluate and quantify the functional class of patients diagnosed with pulmonary hypertension that
is, their quality of life, and is considered a predictor of mortality based on distances traveled, oxygen saturation levels and
cardiac assessment of beats per minute.
Keywords: COPD, Walking, Saturation, Pulmonary, Hypertension.
RESUMO
A hipertensão pulmonar (HP) é uma alteração fisiopatológica presente em múltiplas situações clínicas, que está frequen-
temente associada a doença cardíaca com insuficiência cardíaca esquerda (HP do grupo 2 da classificação clínica) e
também a doença pulmonar e outras causas de hipoxémia (grupo 3). A HAP constitui um importante problema de saúde
a nível mundial. A prevalência atual é estimada em 1% da população mundial e, devido à sua forte associação com
doenças cardíacas e pulmonares, é ainda maior em indivíduos com mais de 65 anos de idade. Foi realizado um estudo
observacional, descritivo, prospetivo e transversal com o objetivo de determinar o efeito do teste de caminhada de seis
minutos em velocidade constante sem corrida em 36 pacientes com hipertensão pulmonar (33 pacientes do sexo feminino
e 3 pacientes do sexo masculino do total da população estudada). O teste de caminhada representa uma forma de avaliar
e quantificar a classe funcional dos pacientes com diagnóstico de hipertensão pulmonar, ou seja, a sua qualidade de vida,
sendo considerado um preditor de mortalidade com base nas distâncias percorridas, nos níveis de saturação de oxigénio
e na avaliação cardíaca de batimentos por minuto.
Palavras-chave: DPOC, Caminhada, Saturação, Pulmonar, Hipertensão.
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RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
Introducción
La hipertensión pulmonar (HP) es una alte-
ración fisiopatológica presente en múltiples
situaciones clínicas, que se asocia frecuen-
temente a cardiopatías con insuficiencia
cardiaca izquierda (HP del grupo 2 de la
clasificación clínica) y también a neumopa-
tías y otras causas de hipoxemia (grupo 3).
En general, el tratamiento de estas formas
de HP es el de la enfermedad cardiaca o
pulmonar subyacentes (Segovia Cubero &
Lozano Jimenez, 2022).
La hipertensión pulmonar (HP) como tópico
de la medicina y de la ciencia médica ha
tenido grandes progresos en relativamente
poco tiempo. Se reportó hace más de un
siglo cuando Enerst Von Romberg en 1891
describió por primera vez las alteraciones
morfológicas de las arterias pulmonares.
Pero el interés por la comunidad médica
empieza en 1973 con la primera reunión in-
ternacional realizada en Génova dedicada a
la HP primaria, cuando su incidencia había
aumentado debido al uso del anorexigéni-
co fumarato de aminorex. Posteriormente
en 1981 se inicia el registro nacional ame-
ricano, a partir del cual comenzó a sistema-
tizarse la información referente a la epide-
miología e historia natural de la enfermedad.
Las décadas pasadas han sido testigos del
desarrollo del conocimiento en el campo de
la hipertensión arterial pulmonar (HAP), re-
flejado en el gran número de publicaciones
acerca del diagnóstico, indicadores de mal
pronóstico, nuevas drogas y el estudio acu-
cioso de su etiopatogenia. El objetivo de la
investigación fue identificar las característi-
cas epidemiológicas e historia natural de la
hipertensión pulmonar en el contexto inter-
nacional y principalmente en la región ame-
ricana (Echarte Martínez et al., 2022).
La HAP constituye un importante problema
sanitario a nivel mundial. La prevalencia
actual se estima en un 1% de la población
mundial, y debido a su fuerte asociación
con enfermedades cardíacas y pulmona-
res, es mayor aún en individuos mayores de
TEST DE CAMINATA EN HIPERTENSIÓN PULMONAR
65 años; siendo la primera causa de HAP
la disfunción ventricular izquierda, segui-
da por la enfermedad pulmonar obstructi-
va crónica (EPOC) (Maydana, 2023). Datos
epidemiológicos provenientes de otros paí-
ses indican una prevalencia de hipertensión
arterial, de cinco a 25 casos por millón de
habitantes y una incidencia de uno a dos
casos por año por millón de habitantes.
Según el Registro Español la prevalencia
e incidencia de hipertensión pulmonar por
tromboembolismo crónico (HPTEC) fue de
3.2/1.000.000 y 0.9/1.000.000 por año, res-
pectivamente. Según el International Chro-
nic Thromboembolic Pulmonary Hyperten-
sion (CTEPH) Registry el 74.8 por ciento de
los pacientes con hipertensión pulmonar por
tromboembolismo crónico (HPTEC) tienen
antecedentes de embolia pulmonar. La pre-
valencia de hipertensión pulmonar del gru-
po dos, asociada a patologías en el corazón
izquierdo, incrementa con el deterioro de la
clase funcional, y con la gravedad de los
síntomas en el caso de enfermedad valvu-
lar. Con relación a la hipertensión pulmonar
del grupo tres, es más frecuente la hiper-
tensión leve en presencia de enfermedad
intersticial y enfermedad pulmonar obstruc-
tiva crónica (EPOC) graves, en tanto que la
hipertensión pulmonar grave se presenta en
el síndrome combinado enfisema/fibrosis
(SCEF). Las guías Pulmonary Hypertension
of the European Society of Cardiology (ESC)
y European Respiratory Society (ERS) expo-
nen la ausencia de datos epidemiológicos
comparativos entre grupos de Hipertensión
pulmonar (Hernández Ramírez & Mendoza
Coronado, 2022).
Clasicación
El sexto simposio de hipertensión pulmonar
clasifica la enfermedad en cinco grupos:
1. Grupo 1, Hipertensión arterial pulmo-
nar (HAP).
1.1. Hipertensión arterial pulmonar
idiopática.
148
RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
1.2. Hipertensión arterial pulmonar He-
reditaria.
1.3. Hipertensión arterial pulmonar in-
ducida por fármacos y toxinas.
1.4. Hipertensión arterial pulmonar aso-
ciado a enfermedades del tejido co-
nectivo, VIH, hipertensión portal, car-
diopatía congénita y esquistosomiasis.
1.5. Hipertensión arterial pulmonar de
respuesta prolongada a los bloquean-
tes cálcicos.
1.6. Hipertensión pulmonar persistente
del síndrome del recién nacidos (Her-
nández Ramírez & Mendoza Coronado,
2022).
2. Grupo 2, Hipertensión por cardiopatía
izquierda.
2.1. Hipertensión pulmonar por insufi-
ciencia cardiaca con fracción de eyec-
ción del ventrículo izquierdo preservada.
2.2. Hipertensión pulmonar por insufi-
ciencia cardiaca con reducción de la
fracción de la fracción de eyección de
eyección del ventrículo izquierdo.
2.3. Enfermedad valvular del corazón.
2.4. Condiciones cardiovasculares con-
génitas / adquiridas que conducen a
Hipertensión pulmonar post-capilar.
2.5. Lesiones obstructivas, congénitas
o adquiridas, de entrada y salida del
corazón izquierda (Hernández Ramírez
& Mendoza Coronado, 2022).
3. Grupo 3, hipertensión pulmonar por
enfermedad pulmonar o hipoxia.
3.1. Enfermedad pulmonar obstructiva.
3.2. Enfermedad pulmonar restrictiva.
3.3. Otras enfermedades pulmonares
con patrón mixto restrictivo / obstructivo.
3.4. Hipoxia sin enfermedad pulmonar.
3.5. Enfermedades del desarrollo pul-
monar (Hernández Ramírez & Mendoza
Coronado, 2022).
4. Grupo 4, hipertensión pulmonar por
obstrucción de la arteria pulmonar.
4.1. Tromboembólica crónica.
4.2. Otras obstrucciones de la arteria
pulmonar (Hernández Ramírez & Men-
doza Coronado, 2022).
5. Grupo 5, Hipertensión por mecanis-
mos pocos claros y/ o multifactoriales.
5.1. Desórdenes Hematológicos: Ane-
mia Hemolíticas, Enfermedad Linfopro-
liferativa, esplenectomía.
5.2. Desórdenes sistémicos y metabó-
licos; Sarcoidosis, histiocitosis: linfan-
giomatosis, neurofibromatosis, del glu-
cógeno, Enfermedad de Gaucher.
5.3. Otros: hipertensión pulmonar seg-
mentaria, obstrucción tumoral, me-
diastinitis, insuficiencia renal crónica
en diálisis.
5.4. Cardiopatía congénita compleja
(Hernández Ramírez & Mendoza Coro-
nado, 2022).
Caminata seis minutos
MEDINA MEDINA, M. S., ZUMBA DUCHE, E. M., CARREÑO RAMOS, J. E., & CASTRO GARCÍA, R. G.
149
RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
Figura 1. Representación esquemática del test de velocidad de la marcha en 4 metros
(T4M)
Fuente: (Rioseco S. et al., 2021).
Medir la capacidad al ejercicio se ha con-
vertido en un rol determinante en la eva-
luación de pacientes de tal forma que en
registros franceses se mostró que la cami-
nata de seis minutos y sus valores se pre-
sentaban como predictor significativo de la
supervivencia y que la capacidad funcional
está significativamente restringida en pa-
cientes con hipertensión pulmonar arterial.
El test de caminata de seis minutos es un
test sencillo, técnicamente fácil de aplicar,
repetible, de uso en grupos grandes de
pacientes, que representa las actividades
diarias de los pacientes y es bien tolerada
por los pacientes; sin embargo, esta prueba
está influenciada por varios factores tales
como la edad, estatura, peso, etnia, condi-
ciones de comorbilidad, requerimiento de
uso de O2 suplementario, nivel de estimu-
lación, longitud del tramo, entendimiento
de la prueba y estado de ánimo (Rodríguez
Cortés & Fandiño, 2022).
Para el 2002, la sociedad americana de tó-
rax publicó la guía que estandarizó la ca-
minata, la cual determinó que el paciente
debía estar al menos 10 minutos de reposo
antes de iniciar la prueba, que los medica-
mentos que el paciente está tomando de-
ben ser documentados en cuanto a dosis
y frecuencia; Además que se debe realizar
la medición de frecuencia cardiaca, presión
arterial y saturación de oxígeno, los nive-
les de cansancio y disnea (determinados
por medio de la escala de BORG antes y
después de la prueba). De acuerdo con
la sociedad europea de cardiología y sis-
tema respiratorio la caminata de 6 minutos
debe realizarse al inicio (línea de base del
paciente) y repetirla cada 3-4 meses des-
pués de iniciar o modificar un tratamiento,
cuando la clínica se deteriora; en pacientes
estables la caminada de seis minutos debe
realizarse cada 3-6 meses. La caminata de
6 minutos debe de ser realizada en un es-
pacio cubierto, en terreno plano, recto, el
recorrido debe ser de 30 metros de longitud
y marcado cada 3 metros. Los puntos de
giro deben ser demarcados visiblemente
(Rodríguez Cortés & Fandiño, 2022).
A la fecha la distancia caminada en valores
absolutos sigue siendo una de las variables
más estudiada y analizada en ensayos clí-
nicos y desde el consenso de Niza del 2013
se propone tratar de mantener los pacientes
en tratamiento por encima de los 380-440
metros. Otro de los parámetros importantes
dentro de la caminata de 6 minutos es la
medición de la frecuencia cardiaca. La re-
cuperación de la frecuencia cardiaca se re-
fiere a la reducción de esta con el descanso
después del ejercicio gradual. La recupera-
ción anormal de la frecuencia cardiaca du-
rante el primer minuto después del ejercicio
es una de las variables que ha demostrado
ser predictora de mortalidad La recupera-
ción de la frecuencia cardiaca durante la
TEST DE CAMINATA EN HIPERTENSIÓN PULMONAR
150
RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
caminata de 6 minutos puede predecir la
supervivencia y el tiempo hasta el deterioro
clínico. Se considera que una recuperación
de la frecuencia cardiaca durante el primer
minuto después de ejercicio gradual menor
de 16 está altamente correlacionado con
varios indicadores de mal pronóstico en pa-
cientes con HTPA (Rodríguez Cortés & Fan-
diño, 2022).
Diagnóstico
La base del diagnóstico de hipertensión
pulmonar es determinar su clase y grado
para esto es importante determinar el esta-
do hemodinámico del paciente realizando
en primera instancia un estudio cardiaco
con un electrocardiograma, radiografía de
tórax y ecocardiograma transtorácico, pos-
teriormente se realizan pruebas de función
pulmonar, gasometría y gammagrafía pul-
monar, además podemos recurrir a la utili-
zación de la tomografía computarizada de
alta resolución de tórax y debemos valorar
la solicitud de una angiografía pulmonar en
pacientes estables, pudiendo evidenciarse
mejor anomalías pulmonares para un diag-
nóstico preciso (Macias et al., 2023).
Tratamiento
Antes de introducir nuevos tratamientos, la
esperanza de vida media de los pacientes
con hipertensión pulmonar era de dos años
y medio. Medicamentos como el oxígeno,
diuréticos y digoxina, han sido utilizados du-
rante mucho tiempo para el tratamiento de
hipertensión pulmonar y se conocen como
medicamentos estándar o convencionales.
Para terapias actuales o emergentes en la
hipertensión pulmonar, existen varias dia-
nas terapéuticas. Destacan tres vías princi-
pales implicadas en la proliferación anormal
y la contracción de las células del músculo
liso de la arteria pulmonar en pacientes con
hipertensión arterial pulmonar. Estas vías
corresponden a importantes dianas tera-
péuticas para los medicamentos utilizados
para tratar esta condición: antagonistas
del receptor de endotelina, inhibidores de
la fosfodiesterasa 5 (PDE5) y prostanoides.
Varias terapias dirigidas a estas tres vías
están actualmente disponibles, incluyendo
antagonistas del receptor de endotelina,
óxido nítrico, PDE5, estimuladores solubles
de guanilato ciclasa, análogos de prostaci-
clina y agonistas del receptor de prostaci-
clina (Carpio Cobo, 2021).
Suplementos de oxígeno, diuréticos y di-
goxina
Muchos de los pacientes que presentan
hipertensión pulmonar sufren hipoxia con
actividad durante el sueño o en reposo. En
estos pacientes, la hipoxia es causada por
la anoxia de la producción venosa mixta
secundaria y disminución del gasto cardía-
co. Sin embargo, se recomienda prescribir
oxígeno cuando el oxígeno arterial cae por
debajo del 90% más del 5% del tiempo de
sueño y sin importar la cantidad de pérdida.
Por otro lado, la acción de los diuréticos es
reducir la retención de líquidos que ocurre
en esta patología, disminuyendo el edema
periférico y la congestión hepática. De esta
forma, el efecto diurético en el tratamiento
de pacientes con hipertensión pulmonar
con edema periférico es aceptable, hacien-
do que su uso sea aplicable a todos los pa-
cientes de edema (Carpio Cobo, 2021).
Bloqueadores del canal de calcio (prueba
vasorreactiva)
Estudios clínicos sugieren que la reducción
de la hipertensión pulmonar con fármacos
vasodilatadores pulmonares en los pacien-
tes con hipertensión pulmonar tendrá un
mejor pronóstico cuando se utiliza una do-
sis alta de bloqueadores del canal de cal-
cio. Esta prueba se denomina vasorreac-
tiva y es necesaria en todos los pacientes
mencionados, excepto enlos pacientes con
insuficiencia ventricular izquierda y los que
han recibido unareducción de la produc-
ción. Si la prueba es positiva, el paciente
se llama sensible y se debe poner en el tra-
tamiento a largo plazo de bloqueadores de
los canales de calcio (Carpio Cobo, 2021).
MEDINA MEDINA, M. S., ZUMBA DUCHE, E. M., CARREÑO RAMOS, J. E., & CASTRO GARCÍA, R. G.
151
RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
Prostanoides
La prostaglandina, que es producida por
las células endoteliales, es un potente vaso-
dilatador sistémico y pulmonar y un podero-
so inhibidor de la agregación plaquetaria.
Tras el desarrollo de análogos estables de
la prostaciclina, el epoprostenol se convirtió
en el primer fármaco con beneficios com-
probados en pacientes con hipertensión
pulmonar arterial (Carpio Cobo, 2021).
Inhibidores de fosfodiesterasa
En el pulmón, el óxido nítrico ejerce un efec-
to vasodilatador. En los pacientes con esta
enfermedad se notificó un aumento de la
expresión de la principal enzima metabo-
lizante, PDE-5, proporcionando una diana
para el tratamiento de esta enfermedad.
Los inhibidores de PDE5 son eficaces en
el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
Entre ellos, el sildenafilo, un bloqueador
GMP cíclico, puede prolongar los efectos
del óxido nítrico vasodilatador. Este fárma-
co provoca la mejoría hemodinámica del
primer grupo de pacientes con hipertensión
pulmonar y mejora sus actividades. Dentro
de las muestras de laboratorio, el sildenafilo
no sólo no previene la caída de la presión
arterial pulmonar, sino que también detiene
su progreso (Carpio Cobo, 2021).
Metodología
Se realizó un estudio observacional, des-
criptivo, prospectivo y transversal con el
objetivo de determinar el efecto de la prue-
ba de caminata de seis minutos a velocidad
constante sin correr en 36 pacientes con
hipertensión pulmonar (33 pacientes de
sexo femenino y 3 pacientes de sexo mas-
culino del total de la población estudiada).
La prueba se realizó en un terreno plano,
nivelado, de 30 m de largo, sin obstáculos
ni circulación de personas, evaluados en el
servicio de cardiología de un centro de sa-
lud. Al iniciar y finalizar la prueba se realizó
un examen físico y evaluación en base a la
escala disnea de Borg, escala de Esfuerzo y
escala Medical Research Councilde (MRC).
Resultados
Tabla 1. Características sociodemográficas de los pacientes estudiados
De la información de los 36 pacientes se
obtiene que el 92% son de sexo femenino
y 8% de sexo masculino, el promedio de
edad fue de 48,1 años (con una desviación
estándar de 14,91 años) con un mínimo y
máximo de edad de 26 y 79 años respecti-
vamente. La mediana del peso fue de 65,5
Kg con un rango intercuartilico 57,25 – 65,5
kg, la mediana de la talla fue 156 cm con
un rango intercuartilico 152,25 – 156 cm y
por último la mediana del índice de masa
corporal fue de 26 kg / m2 con un rango
intercuartilico 23 – 26 kg / m2.
TEST DE CAMINATA EN HIPERTENSIÓN PULMONAR
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RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
Tabla 2. Escala de disnea de Borg
En la tabla 2, se puede observar los indica-
dores de las escalas de fatiga de Borg, an-
tes del test de caminata y después del test.
Los resultados son evidentes, dentro del
esfuerzo que producen los metros alcanza-
dos durante los 6 minutos en los pacientes
diagnosticados con hipertensión pulmonar,
se observan las variaciones en la disnea, de
la escala 3 al 9 hubo incrementos en el nivel
de disnea y de 0 a 2 una diminución.
Tabla 3. Escala de disnea de Borg en reposo e escala de disnea Borg después del ejer-
cicio con prueba de la caminata en pacientes con hipertensión pulmonar
Nota: La distancia esperada era más de 330 mts.
En mujeres y hombres con prueba de ca-
minata de 6 minutos en reposo se obtuvie-
ron valores promedios de 1,67 y 1,06 res-
pectivamente, siendo categorizados como
muy leve dificultad respiratoria. Posterior
a la prueba de caminata de 6 minutos se
obtuvieron valores promedios de 3,44 y 2,3
para mujeres y hombres respectivamente,
categorizándose dentro de una leve dificul-
tad respiratoria a suave en el 36,11% de los
MEDINA MEDINA, M. S., ZUMBA DUCHE, E. M., CARREÑO RAMOS, J. E., & CASTRO GARCÍA, R. G.
153
RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
casos, que presentaron sensación de fati-
ga después del ejercicio. Esto indica que
existe una relación de intensidad de esfuer-
zo versus la demanda respiratoria. La res-
puesta obtenida por la escala de esfuerzo
después de la caminata concuerda con la
escala MRC, arrojando promedios de 1,91
y 1 para los sexos femenino y masculino,
produciéndose una disnea por el esfuerzo
físico, sin embargo, un 41,67% de los ca-
sos presentaron severidades en escala de
5 a 10. Otro indicador del compromiso res-
piratorio se puede observar en la distancia
recorrida, en el caso de las mujeres la me-
dia recorrida fue de 353 mts, superior a la
distancia esperada, en el caso de los hom-
bres, tuvieron una media recorrida de 299,
67 mts, por debajo de la distancia esperada
de más de 330 mts.
Tabla 4. Relación entre escala de disnea Borg después del ejercicio y saturación de oxí-
geno en pacientes con hipertensión pulmonar
El 44,44% de los casos mantuvieron un nivel
de saturación de oxigeno normal, el 47,22%
tuvieron una desaturacion de oxígeno, por
niveles debajo de lo normal que en algunos
casos requirieron soporte con oxígeno con-
tinuo y el 8,33% se puede considerar una
saturación poder clasificar. Esto nos indica
que si existe una relación entre el esfuerzo
físico (fatiga) producido por la caminata y
la saturación de oxígeno en pacientes con
hipertensión pulmonar.
Discusión
Los resultados de la presente investiga-
ción, concuerdan con el estudio de Garcia
et al (2021), en cuanto al impacto del test
de caminata de 6 minutos, en los niveles
de fatiga y saturación de oxígeno en los
pacientes diagnosticados con hipertensión
pulmonar, lo que indica relaciones directa
entre las variables, también concuerdan en
la proporción de mayor mujeres que hom-
bres en el estudio. Gutierrez-Claveria et al
(2009) indica que se ha demostrado que la
saturación de oxigeno menor o igual a 88%
después de la prueba es un predictor de
mortalidad, en nuestra investigación 7 pa-
cientes que representan el 19,44% tuvieron
niveles de saturación por debajo del 88%,
lo que implica un gran riesgo para la vida
de estos pacientes. Lobelo Angulo & Pérez
Lugo (2020) en su trabajo de investigación
el mayor porcentaje de población estudiada
fue de sexo femenino en un 67%, en nuestro
estudio la proporción de mujeres represen-
to el 92%, en cuanto a la disnea en la escala
de Borg se hicieron dos pruebas en la 1 el
3% presentaron disnea en una escala entre
5 – 9,9 y en la segunda prueba y en la se-
gunda el 94% presento disnea en escalas
de 0 – 4,9 y el 3% en escala de 5 – 9,9. En
nuestro estudio el 41,67% de los pacientes
presentaron disneas en escala de 5 – 9 y el
58,33% presento disnea dentro de las esca-
las 0 – 4, en una única prueba.
Conclusión
El test de caminata representa una forma de
evaluar y cuantificar la clase funcional de
pacientes diagnosticados con hipertensión
pulmonar, es decir, su calidad de vida, y es
considerado un predictor de mortalidad en
base a las distancias recorridas y los niveles
de saturación de oxígeno, ya que pacientes
TEST DE CAMINATA EN HIPERTENSIÓN PULMONAR
154
RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
con niveles de saturación por debajo de va-
lores normales y que requieren oxigenación
después de las prueba indican una croni-
cidad en su patología. El test se debe rea-
lizar con todos los parámetros e instruccio-
nes requeridas, evaluando las limitaciones
y contraindicaciones en los pacientes que
se puedan presentar, a pesar que en años
anteriores, la sobrevida a esta patología era
corta, los nuevos tratamientos disponibles,
han logrado mejorar los pronósticos.
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RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
CITAR ESTE ARTICULO:
Medina Medina, M. S., Zumba Duche, E. M., Carreño Ramos, J. E., & Castro
García, R. G. (2024). Test de caminata en hipertensión pulmonar. RECIAMUC,
8(1), 145-155. https://doi.org/10.26820/reciamuc/8.(1).ene.2024.145-155
TEST DE CAMINATA EN HIPERTENSIÓN PULMONAR
