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RECIMAUC VOL. 8 Nº 1 (2024)
minal. Cerca de la mitad de los pacientes se
presentan con letargo y estupor, menos del
25% presentan pérdida de la conciencia.
Los signos de deshidratación se encuen-
tran presentes en el examen físico como
pérdida de turgencia de la piel, mucosas
secas, taquicardia, hipotensión y oliguria.
En casos de acidosis metabólica severa se
puede observar el patrón de respiración de
Kussmaul (11).
Los pacientes pueden tener un olor dulce
del aliento como resultado de la cetosis. El
dolor abdominal puede confundirse con gas-
troenteritis o un cuadro quirúrgico; también
puede presentarse como un cuadro de íleo.
Además, pueden presentar sed extrema,
náuseas, vómito, debilidad, anorexia, deshi-
dratación, piel seca y caliente, alteraciones
visuales, somnolencia, hipotermia, hiporre-
flexia. La fiebre es rara, pero si está puede
ser a causa de una infección subyacente (8).
Tratamiento
La base del tratamiento consiste en la co-
rrección rápida de la deshidratación con
fluidos intravenosos así como el uso de go-
teo de insulina junto con una solución que
contiene dextrosa hasta que la brecha anió-
nica y los niveles de bicarbonato se nor-
malicen. La administración de glucosa con
altos porcentajes de dextrosa (10 o 20%)
puede ser necesaria para facilitar el sumi-
nistro concomitante de cantidades altas de
insulina para corregir la acidosis severa en
estos pacientes con una respuesta favora-
ble observada en las primeras 24 horas (3).
En marzo del 2012, la Food and Drugs Ad-
ministration (FDA) autorizó el ingreso al mer-
cado de un grupo de fármacos hipogluce-
miantes orales, los inhibidores (selectivos y
reversibles) del cotransportador sodiogluco-
sa tipo 2 (SGLT-2) que se expresa a nivel re-
nal. En dicho grupo se encuentran: dapagli-
flozina, canagliflozina y empagliflozina, entre
otros. Estos fármacos actúan inhibiendo la
reabsorción de la glucosa en los túbulos re-
nales proximales y distales, de esta manera
aumenta la glucosuria y disminuye la con-
centración de la glicemia plasmática, mejo-
rando los niveles de la misma en ayunas y
posprandial. Este efecto glucosúrico se ob-
serva después de la primera dosis, es conti-
nua durante el intervalo de administración de
24 horas y se mantiene durante el tratamien-
to. La cantidad de glucosa eliminada por el
riñón mediante este mecanismo depende de
la concentración de glucosa en sangre y de
la tasa de filtración glomerular (12).
Además de su efecto hipoglicemiante, los
inhibidores de SGLT-2 presentan otros efec-
tos beneficiosos como descenso de peso y
de presión arterial. Dichos efectos pudieron
haber intervenido en la disminución de la
tasa mortalidad e internaciones por insufi-
ciencia cardiaca en el estudio EMPA-REG
outcome. Los acontecimientos adversos
producidos por éstos son: insuficiencia re-
nal, infecciones urinarias, hipotensión, ma-
reos, hemoconcentración e hipoglicemia.
En mayo de 2015, se publicó un comunica-
do por la FDA advirtiendo del riesgo de ce-
toacidosis como efecto adverso (12).
Conclusión
La cetoacidosis diabética euglucémica es
un desafío médico, es poco frecuente, sin
embargo, existen pacientes con cetoacido-
sis que presentan valores normales de glu-
cemia (normo glucemia), esto supone un mal
diagnostico que puede retrasar el tratamien-
to, es un patología que está considerada
como una urgencia médica, que debe ser
atendida de una manera rápida y apropiada.
Es una complicación de la diabetes mellitus
2, es por ello que es un factor de riesgo des-
encadenante para estos pacientes.
En lo que respecta al manejo de esta pa-
tología, se encuentra la administración de
fluidos, administración de insulina regular
(dependiendo del cuadro intravenosa), de
solución inicial salina isotónica (0,9% NaCl),
para corrección del estado de deshidrata-
ción y de hiperglucemia, la insulina subcu-
tánea se indica cuando el cuadro por el cual
se administra la insulina intravenosa este
controlado, y esto para que no se produz-
CETOACIDOSIS DIABÉTICA EUGLUCÉMICA