DOI: 10.26820/reciamuc/7.(1).enero.2023.686-704
URL: https://reciamuc.com/index.php/RECIAMUC/article/view/1059
EDITORIAL: Saberes del Conocimiento
REVISTA: RECIAMUC
ISSN: 2588-0748
TIPO DE INVESTIGACIÓN: Artículo de revisión
CÓDIGO UNESCO: 32 Ciencias Médicas
PAGINAS: 686-704
Síndrome de boca ardiente y su manejo terapéutico en adultos
mayores de 20 años de edad. Revisión bibliográca
Burning mouth syndrome and its therapeutic management in adults over 20
years old. Bibliographic review
Microabrasão Dentária em Pacientes de Odontologia Pediátrica: Uma Revisão
da Literatura
Mayra Verónica Silva Armijos
1
; Claudia Stefanie Piedra Burneo
2
; Andrés Eugenio Barragán Ordóñez
3
; María
Ximena Córdova Rodríguez
4
; Jean Luis Piedra Burneo
5
RECIBIDO: 01/02/2023 ACEPTADO: 27/02/2023 PUBLICADO: 02/03/2023
1. Odontóloga; Universidad Nacional de Loja; Loja, Ecuador; mayversilva@gmail.com; https://orcid.org/0000-0002-
9485-1767
2. Especialista en Periodoncia e Implantología Quirúrgica; Odontóloga; Docente Carrera de Odontología de la Universi-
dad Nacional de Loja; Loja, Ecuador; claudia.piedra@unl.edu.ec; https://orcid.org/0000-0001-9808-0851
3. Especialista en Ortodoncia; Odontólogo; Docente Titular de la Carrera de Odontología de la Universidad Nacional de
Loja; Loja, Ecuador; andres.barragan@unl.edu.ec; https://orcid.org/0000-0001-7055-1463
4. Máster en Biotecnología; Bióloga; Docente Carrera de Odontología de la Universidad Nacional de Loja; Loja, Ecua-
dor; maria.x.cordova@unl.edu.ec; https://orcid.org/0000-0002-7480-9748
5. Odontólogo; Universidad de Cuenca; Cuenca, Ecuador; j3anpiedra@gmail.com; https://orcid.org/0000-0002-
4207-7415
CORRESPONDENCIA
Mayra Verónica Silva Armijos
mayversilva@gmail.com
Loja, Ecuador
© RECIAMUC; Editorial Saberes del Conocimiento, 2023
RESUMEN
El síndrome de boca ardiente (SBA) es una patología crónica caracterizada por dolor nociplástico, acompañado de sen-
sación intraoral de quemazón o disestesia, sin lesiones clínicas evidentes, está afección suele tener un impacto negativo
en la calidad de los pacientes que la padecen debido a que su etiología y tratamientos todavía no están bien definidos.
La finalidad de este estudio fue analizar el síndrome de boca ardiente y su manejo terapéutico, establecer los factores que
están asociados con el síndrome y determinar la prevalencia según su sexo y edad en adultos mayores de 20 años. Este
estudio fue de tipo bibliográfico, descriptivo y analítico. Para la presente se tomaron en cuenta 34 fuentes bibliográficas en
inglés y español; comprendidas entre los años 2012 y 2022, las cuales fueren seleccionadas a través de diversas bases
de datos como Medline/PubMed, Google Scholar, BVS, Scielo, OVID, Elsevier, Springer; la información fue organizada y
sistematizada en tablas de datos para su análisis. Se obtuvo como resultado que este síndrome prevalece en mujeres entre
50 – 64 años; el fármaco más utilizado en la terapia farmacológica es el clonazepam y en el manejo no farmacológico, la
terapia laser de bajo nivel; factores mayormente asociados con el SBA fueron la depresión y la ansiedad, seguido de alte-
raciones de sueño, estrés y alteraciones endocrinas. Concluyendo que el SBA es más prevalente en la edad adulta y en el
sexo femenino, los trastornos psicológicos están relacionados con esta patología; el clonazepam y la terapia láser resultan
efectivos para el SBA.
Palabras clave: Estomatodinia, Prevalencia, Terapia con Fármacos, Dolor Orofacial.
ABSTRACT
Burning mouth syndrome (BMS) is a chronic pathology characterized by nociplastic pain, accompanied by intraoral burn-
ing sensation or dysesthesia, without evident clinical lesions, this condition usually provokes a negative impact on the
quality of the patients who suffer from it because its etiology and treatments are still not well defined. The purpose of this
study is: to analyze burning mouth syndrome and its therapeutic management, to establish the factors associated with the
syndrome, and to determine the prevalence according to sex and age in adults over 20 years of age. It was a bibliograph-
ic, descriptive, and analytical study. For the present study, we considered thirty-four bibliographic sources in English and
Spanish; comprised between the years 2012 and 2022, which we selected through various databases such as Medline/
PubMed, Google Scholar, BVS, Scielo, OVID, Elsevier, and Springer; the information was organized and systematized in
data tables for analysis. It was obtained as a result that this syndrome prevails in women between 50 - 64 years; the most
used drug in pharmacological therapy is clonazepam and, in non-pharmacological management, low-level laser therapy;
factors most associated with BMS were depression and anxiety, followed by sleep disturbances, stress, and endocrine
disturbances. We conclude that BMS is more prevalent in adults and females, and psychological disorders are related to
this pathology; clonazepam and laser therapy are effective for BMS.
Keywords: Stomatodynia, Prevalence, Drug Therapy, Orofacial Pain, Oral Pain.
RESUMO
A síndrome da queimadura bucal (BMS) é uma patologia crónica caracterizada por dor não disciplinar, acompanhada de
sensação de queimadura intra-oral ou disestesia, sem lesões clínicas evidentes, esta condição provoca geralmente um
impacto negativo na qualidade dos pacientes que dela sofrem porque a sua etiologia e tratamentos ainda não estão bem
definidos. O objectivo deste estudo é: analisar a síndrome da boca ardente e a sua gestão terapêutica, estabelecer os fac-
tores associados à síndrome, e determinar a prevalência de acordo com o sexo e idade em adultos com mais de 20 anos
de idade. Foi um estudo bibliográfico, descritivo, e analítico. Para o presente estudo, considerámos trinta e quatro fontes
bibliográficas em inglês e espanhol; compreendidas entre os anos 2012 e 2022, que seleccionámos através de várias ba-
ses de dados como Medline/PubMed, Google Scholar, BVS, Scielo, OVID, Elsevier, e Springer; a informação foi organizada
e sistematizada em tabelas de dados para análise. Foi obtido como resultado que esta síndrome prevalece nas mulheres
entre 50 - 64 anos; o medicamento mais utilizado na terapia farmacológica é o clonazepam e, na gestão não farmacoló-
gica, a terapia laser de baixo nível; os factores mais associados à BMS foram a depressão e a ansiedade, seguidos por
distúrbios do sono, stress, e distúrbios endócrinos. Concluímos que a BMS é mais prevalente em adultos e mulheres, e os
distúrbios psicológicos estão relacionados com esta patologia; a clonazepam e a terapia laser são eficazes para a BMS.
Palavras-chave: Estomatodinia, Prevalência, Terapia com Medicamentos, Dor Orofacial, Dor Oral.
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RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Introducción
El síndrome de boca ardiente (SBA) según
la Sociedad Internacional de Cefalea, en la
Clasificación Internacional de Cefaleas edi-
ción 3 (con sus siglas en inglés, ICHD-3), lo
define como la “sensación intraoral de que-
mazón o disestesia, que ocurre diariamente
durante, al menos, 2 horas, durante al me-
nos 3 meses, sin lesiones clínicas eviden-
tes” (International Headache Society, 2018).
El SBA se da en la población general en una
media del 3.7 %, aunque estos datos varían
de unos estudios a otros. Su prevalencia va-
ría debido a que no hay una definición ge-
neral consensuada lo que conduce a diver-
sos criterios para la selección de pacientes
con SBA (Klein et al. , 2020; Francisco J.
Silvestre et al. , 2015).
En los pacientes con SBA se evidencia un
impacto negativo en su calidad de vida,
debido a la presencia de dolor intenso que
puede tener una cronología de meses o
años, suele afectar el bienestar y el estado
emocional del paciente, teniendo un impac-
to social (Pereira et al. , 2020). Al ser una pa-
tología de etiología multifactorial y poco co-
nocida, esto conlleva a que la conducción
del paciente y el tratamiento empleado sea
con frecuencia difícil (Andreu et al. , 2016).
En Latinoamérica se han realizado varios es-
tudios donde se evidencia la prevalencia de
esta patología como en el estudio realizado
por Sarracent Valdés & Granados Martínez,
(2018) en el Hospital Clínico Quirúrgico Do-
cente “Freyre de Andrade” de Cuba, en el
periodo de 2008- 2014, donde se observó
36 pacientes con el SBA, de los cuales el
77,8% pertenecían al sexo femenino, mien-
tras que el 72,2% tenían 60 años o más.
En un estudio realizado en la ciudad de Cuen-
ca-Ecuador, de una población de 14040 pa-
cientes, se determinó una prevalencia de
SBA de 0.62%, de los cuales predominó en
el género femenino y la mayoría tenían más
de 50 años (Astudillo et al. , 2016). A nivel
local no se han encontrado reportes donde
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.
se hable de la prevalencia de este síndrome
ni el tratamiento para el SBA o se determine
pautas para tratar esta patología.
Ante el contexto descrito, se llevó acabo la
presente investigación, con el fin de anali-
zar el síndrome de boca ardiente en adultos
mayores de 20 años. Además, indicar el tipo
de manejo terapéutico farmacológico o no
farmacológico utilizado con más frecuen-
cia, establecer los factores que están aso-
ciados con el síndrome de la boca ardiente
y determinar su prevalencia según el sexo y
edad. De esta manera proveer mayor infor-
mación a la comunidad universitaria para el
correcto diagnóstico y su tratamiento.
Materiales y métodos
Se realizó un estudio bibliográfico, descrip-
tivo y analítico, utilizando como muestra 34
artículos utilizando palabras claves en ba-
ses de datos bibliográficas. Se selecciona-
ron estudios a partir de los criterios de inclu-
sión y exclusión.
Criterios de selección
Criterios de inclusión
Artículos publicados desde el año 2012 –
2022 en cualquier idioma.
Estudios que analicen el síndrome de boca
ardiente y su enfoque terapéutico en adul-
tos mayores a 20 años.
Estudios de cohorte, Ensayos Controlados
Aleatorizados, ensayos clínicos, estudio
caso-control, estudios piloto, estudios re-
trospectivos, reporte de casos, revisiones
sistemáticas relacionadas con el tema a in-
vestigar referentes al tema de estudio.
Criterios de exclusión
• Estudios publicados inferiores al año
2012.
• Estudios realizados en animales.
• Estudios realizados en personas meno-
res de 20 años de edad.
689
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
SÍNDROME DE BOCA ARDIENTE Y SU MANEJO TERAPÉUTICO EN ADULTOS MAYORES DE 20 AÑOS DE
EDAD. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
Recopilación de la información
La recopilación de la información en la fase
inicial consistió en la búsqueda y recopila-
ción de fuentes bibliográficas que tuvieron
sustento científico y estaban relacionadas
con el tema de investigación, con la finali-
dad de conocer sobre el síndrome de boca
ardiente y su manejo terapéutico.
Estrategia de búsqueda
• Para el presente estudio se realizó una
búsqueda bibliográfica en las bases de
datos, Medline/PubMed, Google Scho-
lar, BVS, Scielo, OVID, Elsevier, Springer,
utilizando palabras claves, “síndrome de
boca ardiente” “Estomatodinia” “Gloso-
dinia” “Terapia” “Tratamientos” “Mane-
jo” “Factores”.
• Se utilizaron operadores booleanos “OR”
o “AND”, combinados con las palabras
clave: ((Burning mouth syndrome) AND
(Therapy); (burning mouth syndrome)
AND (Treatment); (Glossodynia) AND
(Therapy); (burning mouth syndrome)
AND (management); ((burning mou-
th syndrome) OR (stomatodynia)) AND
(treatment); (burning mouth syndrome)
AND (factors)).
• Se seleccionaron 34 artículos publicados
desde el año 2012 hasta la actualidad,
relacionados con el tema de estudio.
• También se utilizó las referencias dispo-
nibles de los artículos seleccionados.
Procedimiento a seguir
Paso 1. Búsqueda y recolección de la infor-
mación a través de una revisión bibliográ-
fica donde se utilizó seis bases de datos:
Medline/PubMed, Google Scholar, BVS,
Scielo, OVID, Elseiver, Springer, utilizando
palabras claves, “Síndrome de boca ardien-
te” “Estomatodinia”, y se incluyó bibliografía
referenciada en artículos seleccionados.
Paso 2. Recopilación de información, a tra-
vés del programa Excel se elaboró una ma-
triz de organización de artículos, para cada
uno de los objetivos, donde se detalló, el
tipo de estudio, tipo de manejo terapéuti-
co (farmacológico/no farmacológico),
país, autor/año, titulo, tratamiento, pobla-
ción/muestra, sexo, edad media, método de
evaluación de resultados, resultados, con-
clusiones. (Anexo 1).
Paso 3. Análisis de información, en las que
se elaboraron tablas de acuerdo a cada
objetivo planteado. En la tabla 1 se anali-
zaron 25 artículos referentes al manejo tera-
péutico para el síndrome de boca ardiente,
en la tabla 2 se emplearon 8 artículos que
mencionaban los factores asociados con el
síndrome y en la tabla 3 se encontraron 34
artículos que nos ayudó a determinar la pre-
valencia según el sexo y la edad y se deter-
minó la razón con respecto al sexo.
Resultados
De acuerdo a la bibliografía consultada, se
clasificaron las terapias eficaces utilizadas
para el manejo del síndrome de boca ardien-
te (Tabla 1), en terapias farmacológicas y no
farmacológicas; 17 artículos mencionaron te-
rapias farmacológicas, las cuales se catego-
rizaron en ansiolíticos, analgésicos, humec-
tantes, antioxidantes y fitoterapia; de estos,
10 estudios señalaron el manejo terapéutico
con ansiolíticos, siendo el fármaco más utili-
zado el clonazepam, en 7 artículos y la fitote-
rapia en 5 artículos. La terapia no farmaco-
lógica fue citada en 12 artículos, en donde
la terapia laser de bajo nivel se empleó en 8
estudios, el protector lingual en 2 artículos y
la terapia cognitivo- conductual, la estimula-
ción magnética transcraneal, la acupuntura y
acupuntura combina con auriculoterapia.
690
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tabla 1. Manejo terapéutico, farmacológico o no farmacológico, utilizado con más fre-
cuencia, en adultos mayores de 20 años
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.
691
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tabla 2. Factores que están asociados con el síndrome de la boca ardiente en adultos
mayores de 20 años
Tabla 3. Prevalencia de síndrome de boca ardiente según su sexo y edad en adultos
mayores de 20 años
SÍNDROME DE BOCA ARDIENTE Y SU MANEJO TERAPÉUTICO EN ADULTOS MAYORES DE 20 AÑOS DE
EDAD. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
692
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Así mismo, se clasifico las edades medias
de todos los participantes mencionados en
cada artículo, dentro de los rangos de edad
del MSP (Ministerio de Salud Pública), las
edades medias mencionadas en 17 estu-
dios oscilaban de 50 – 64 y ≥ 65 años en 15
estudios; observando que los participantes
recetados con clonazepam tenían una edad
media ≥ 65 años, mientras que la terapia lá-
ser de bajo nivel se evidencio una edad me-
dia entre los 50 – 64 años de edad.
En 5 artículos se mencionó la presencia de
factores psicopatológicos, factores sistémi-
cos en 3 artículos y en un estudio se informó
de factores locales. Dentro de los factores
psicopatológicos la depresión y la ansiedad
se presentó en 5 estudios, como un factor
predisponente para el SBA. Según la clasi-
ficación del MSP de grupos etarios se pudo
establecer mediante las edades medias,
brindadas en los artículos analizados, que
los factores psicopatológicos y sistémicos
se establecieron en el intervalo de 50 – 64
años de edad; mientras que los factores
locales, estuvieron presentes en una edad
media ≥ 65 años (Tabla 2).
Se obtuvo la edad media de los participan-
tes con SBA y se los clasificó dentro de los
rangos de edad determinados por el MSP:
20 – 49 años (adultos/as jóvenes), 50 – 64
años (adultos/as) y ≥ 65 años (adultos ma-
yores). En una población de 1967 sujetos
(100 %), se observó que el 64,36 % de los
casos se presenta en la edad entre 50 - 64
años, seguido de 31,83 % en
≥ 65 años y el 3,81 % en la edad de 20-
49 años. Con respecto al sexo, el 80,63 %
de los casos se presentó en las mujeres y
el 19,37 % en hombres, siendo a razón de
4,16:1 respectivamente (Tabla 3).
Discusión
El Síndrome de boca ardiente (SBA)
tiene un impacto negativo en la calidad de
vida de la población que la padece, aunando
que su diagnóstico y tratamiento son un desa-
fío tanto para el profesional como para el pa-
ciente, debido a que hay muchos problemas
con la información de los tratamientos exis-
tentes, y se necesitan una evaluación integral
a largo plazo y un análisis de resultados.
Así que, la presente investigación ha eviden-
ciado las terapias más utilizadas en el SBA,
dentro de la terapia farmacológica, el clo-
nazepam, un antidepresivo. Cui et al. (2016)
y Ślebioda, Lukaszewska-Kuska, and Doroc-
ka-Bobkowska (2020), en su metaanálisis
y revisión sistémica refieren que el uso del
clonazepam induce a la remisión de los sín-
tomas del SBA. Además, Hens et al. (2012),
menciona que aparte del bajo costo del
clonazepam, este ha mostrado mejores re-
sultados para el tratamiento. El clonazepam
es una benzodiazepina y un agonista de los
receptores del ácido gamma-aminobutírico
(GABA); este fármaco, provoca la inhibición
del sistema nervioso central debido a sus
propiedades tranquilizantes, sedantes y re-
lajantes del musculo (de Souza et al. , 2018).
Dentro de las terapias no farmacológicas el
30% de artículos señala a la Terapia de bajo
Nivel (LLLT, por sus siglas en inglés) como
un tratamiento eficaz para el síndrome.
Al-Maweri et al. (2017) acotan en su revisión
sistémica que la LLLT resulta eficaz para
la reducción del dolor en el SBA, aunque
mencionan que se necesita más estudios
que evalúen la eficacia de esta terapia. de
Souza et al. (2018) refieren que la radiación
láser de baja intensidad se utiliza por su ca-
pacidad de modular procesos metabólicos,
bioquímicos y fotofísicos que transforman la
luz láser en energía útil para las células.
Las propiedades analgésicas, antiinflamato-
rias y reparadoras de tejidos de la radiación
láser de baja intensidad son aceptadas. En
el SBA, la terapia con láser parece tener un
efecto positivo cuando se usa a partir de la
semana tres, unas 3 veces semanalmente.
La acción analgésica de la terapia con lá-
ser está relacionada con la inhibición de
los mediadores del dolor y el aumento de
la célula potencial de membrana, reducien-
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.
693
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
do la velocidad de conducción del impulso
nervioso, y esta puede ser la explicación de
los resultados encontrados para este trata-
miento (de Souza et al. , 2018).Se encon-
traron varias modalidades de tratamiento
para el SBA, pero muy pocas se probaron
en más de un estudio; esta escasez impide
la comparación de resultados.
En este estudio, se observó los factores/co-
morbilidades psicopatológicos, sistémicos
y locales, dentro de los psicopatológicos,
unos de los que se mencionan la depresión
y la ansiedad; dentro de los sistémicos, se
aluden las alteraciones endocrinas, como la
diabetes, y dentro de los locales, encontra-
mos trastornos temporomandibulares.
En esta investigación se asocia el SBA con
la depresión y ansiedad, lo que concuerda
con lo mencionado por Galli et al. (2017),
donde exponen que la depresión y ansie-
dad juegan un papel crítico en el SBA. Lo
que refuerza la idea de que le SBA tiene
que ver con un estado psicológico. Como
lo plantean Rezazadeh et al. (2021), las en-
fermedades mentales como la depresión y
la ansiedad están involucradas en la regu-
lación de la sensación de dolor y pueden
aumentar o disminuir la neurotransmisión de
los receptores de dolor periféricos y cambiar
la sensación de dolor y reducir el umbral del
dolor de una persona para recibir un estímu-
lo normal como un estímulo doloroso.
La cantidad de estudios relacionada con la
asociación del SBA con otros factores, fue
limitada lo que impidió determinar una rela-
ción directa. Aunque dentro de esta investi-
gación se encontraron varios estudios que
mencionaban diversos factores/comorbili-
dades, que padecían los participantes con
SBA (hipertensión, hipercolisteremia, enfer-
medades cardiovasculares), sin embargo, el
objetivo no era hablar de la asociación de
estos con el síndrome, por lo que la informa-
ción de si existe información o no es escasa.
La presente investigación evidencia que el
SBA es más prevalente en mujeres en edad
adulta (50 – 64 años), de acuerdo con Galli
et al. (2017), expresan que el SBA es sig-
nificativamente mayor en mujeres que en
hombres y la mayor incidencia es en mu-
jeres posmenopáusicas de 50 a 89 años.
Así mismo como plantean Su, Wang, and
Chang (2021) en su estudio retrospectivo
de 10 años, donde encontraron una mayor
prevalencia de mujeres en el SBA, con una
proporción promedio de mujeres a hombres
de 1.37. Según el estudio de Kohorst et al.
(2014) dan a conocer que el SBA tiene una
tasa más alta en mujeres que en hombres
con una tasa de 18.8 frente a 3.7, respecti-
vamente, que predominaba de los 70 a 79
años, en el cual encontraron que la tasa de
incidencia de este síndrome aumenta signi-
ficativamente después de los 50 años. Spa-
nemberg et al. (2012) refieren que la situa-
ción hormonal puede estar implicada en una
mayor prevalencia en las mujeres, quizás al
modular otros factores de algún modo.
El análisis de los artículos incluidos en el
presente studio, coinciden con los datos
reportados por la literatura, lo que se consi-
dera positivo para la investigación, debido
a puede aportar pautas para el manejo del
paciente con SBA, considerando que es un
síndrome que todavía está en investigación
con respecto a su etiología y tratamiento.
Conclusiones
Para el Síndrome de Boca Ardiente, el ma-
nejo terapéutico utilizado con más frecuen-
cia en adultos mayores de 20 años, dentro
la terapia farmacológica es el antidepresi-
vo clonazepam y dentro de las terapias no
farmacológicas resalta la terapia láser de
baja intensidad.
Factores psicopatológicos, sistémicos y
locales fueron asociados con el síndrome
de boca ardiente. La depresión y ansiedad
fueron notables dentro de los psicopatoló-
gicos; mientras que, dentro de los facto-
res sistémicos, las alteraciones endocrinas
como diabetes. Con respecto a los factores
locales, se observó principalmente trastor-
nos temporomandibulares.
SÍNDROME DE BOCA ARDIENTE Y SU MANEJO TERAPÉUTICO EN ADULTOS MAYORES DE 20 AÑOS DE
EDAD. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
694
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
En esta investigación se pudo establecer
que el SBA está altamente asociado al sexo
femenino con una razón de 4,16:1 con re-
lación al sexo masculino. Se evidencia una
predilección en la edad adulta entre los 50
y 64 años.
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te "Freyre de Andrade", 2009-2014 TT
- Burning Mouth Syndrome in patients treated in
"Freyre de
Andrade"Clinical Surgical Teaching Hospital,
2009-. Rev. Habanera Cienc. Méd, 17(2), 190–
200.
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=
sci_arttext&amp%0Apid=S1729-
519X2018000200005%0Ahttp://www.revhabane-
ra.sld.cu/index.php/rhab/ issue/view/95
Silvestre, Francisco J., Silvestre- Rangil, J., &
López-Jornet, P. (2015). Burning mouth syndro-
me: A review and update. Revista de Neurologia,
60(10), 457–463. https://doi.org/10.33588/
rn.6010.2014 514
Slebioda, Z., Lukaszewska-Kuska, M., & Doroc-
ka-Bobkowska, B. (2020). Evaluation of the effi-
cacy of treatment modalities in burning mouth
syndrome—A systematic review. Journal of Oral
Rehabilitation, 47(11), 1435–1447. https://doi.
org/10.1111/joor.13102
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.
695
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Spanemberg, J. C., Cherubini, K., De Figueiredo, M.
A. Z., Gomes, A. P. N., Campos, M. M., & Salum, F.
G. (2012). Effect of an herbal compound for treat-
ment of burning mouth syndrome: Randomized,
controlled, double-blind clinical trial. Oral Surgery,
Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radio-
logy, 113(3), 373–377. https://doi.org/10.1016/j.
oooo.2011.0 9.005
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the prevalence of burning mouth syndrome in Tai-
wan from 2004 to 2013. Journal of Dental Scien-
ces, 16(4), 1074.https://doi.org/10.1016/J.
JDS.2021.06.020
CITAR ESTE ARTICULO:
Silva Armijos, M. V., Piedra Burneo, C. S., Barragán Ordóñez, A. E., Córdova
Rodríguez, M. X., & Piedra Burneo, J. L. (2023). Síndrome de boca ardiente y
su manejo terapéutico en adultos mayores de 20 años de edad. Revisión bi-
bliográfica. RECIAMUC, 7(1), 686-704. https://doi.org/10.26820/reciamuc/7.
(1).enero.2023.686-704
SÍNDROME DE BOCA ARDIENTE Y SU MANEJO TERAPÉUTICO EN ADULTOS MAYORES DE 20 AÑOS DE
EDAD. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
696
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Anexos
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.
697
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
xerostomi
a
questionn
aire, and
quantitativ
e
sensory
testing
Quince (60%) pacientes
reportaron mejoría con los
tratamientos (P=0.336).
asociación entre la
mejoría reportada y la
salivación.
Ensayo
clínico
Farmacologi
co
(Çınar
et al. ,
2018)
Effectiveness and
Safety of
Clonazepam,
Pregabalin, and Alpha
Lipoic Acid for the
Treatment of Burning
Mouth Syndrome
Clonzep
am
25
75
16 9
43,33 VAS
Se observó una mejora
significativa en los grupos de
clonazepam y pregabalina; no
se observaron efectos en el
grupo de ácido alfa lipoico.
No se observaron efectos
secundarios graves en
ninguno de los pacientes.
El clonazepam y la
pregabalina sistémicos
son opciones viables
para el tratamiento del
síndrome de boca
ardiente.
Pregabal
ina
25
17 8
Ácido
alfa-
lipoico
25
15 10
Estudio
retrosp
ectivo
Farmacológi
co
(Fenel
on et
al. ,
2017)
Pain-relieving effects
of clonazepam and
amitriptyline in
burning mouth
syndrome: a
retrospective study
Clonzep
am
23
39
19 4
65,85 VNS
10
Los valores medios de alivio
del dolor se evaluaron según
el tratamiento recibido
mediante el test de Kruskal-
Wallis. Se incluyeron 39
pacientes (85% mujeres). La
edad media fue de 65 ± 10,5
años. La media 7,5 +- 1,1 en
los tratados con amitriptilina.
Las puntuaciones VNS
medias en la puntuación VNS
al inicio del estudio fueron
7,1 ± 2,0 en pacientes tratados
con clonazepam y
clonazepam y los grupos de
amitriptilina fueron 4,9 ± 2,4
y 6,1 ± 2,6, respectivamente,
después de 3 meses (P =
0,509). No hubo diferencia
entre los dos tratamientos
después de 6 semanas de
tratamiento (P = 0,498) y 4,4
± 2,0 y 4,1 ± 2,7,
respectivamente, en términos
de reducción del dolor.
Clonazepam como
amitriptilina puede ser
un eficaz tratamiento
por SBA.
Amitript
ilina
16
14 2
(Heck
mann
A Double-Blind Study
on Clonazepam in
Clonzep
am
10
20 8 2 66,45
Placebo
Zerssen
Los pacientes tratados con
clonazepam mejoraron
Clonazepam parece
tener un efecto positivo
10
VNS – Verbal Numeric Scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
doble-
ciego
et al. ,
2012)
Patients With Burning
Mouth Syndrome
Placebo
10
5
5
Mood
Scale,
BDI, Pain,
Salivary
flow,
Taste test
score,
Smell test
score
significativamente en las
calificaciones del dolor (P <
0,001). Estos cambios fueron
menos pronunciados
en el grupo placebo (P <
0,11). No se observaron
cambios significativos en una
escala de estado de ánimo (P
= 0,56) ni en las puntuaciones
de depresión (P = 0,56). La
prueba del gusto y el flujo
salival aumentaron durante
las sesiones, pero no fueron
diferentes entre los grupos (P
= 0,83 y P = 0,06,
respectivamente).
sobre el dolor en
pacientes con SBA.
Ensayo
aleatori
zado
Farmacológi
co
(Zboro
wski &
Konop
ka,
2022)
Comparison of
Clonazepam and
Tongue Protector in
the Treatment of
Burning Mouth
Syndrome
Clonaze
pam
28
57
34
23
62,66
BDI
11
,
AIS
12
,
EPQR
13
,
WHOQoL
14
SBA es un desafío continuo
de múltiples especialistas. El
desarrollo de nuevos
conceptos fisiopatológicos de
BMS ofrece la esperanza de
un tratamiento más eficaz.
Teniendo en cuenta la
influencia del SBA en la
calidad de vida y los
trastornos mentales en la
mayoría de los pacientes,
parece muy importante seguir
investigando las posibilidades
de la terapia.
Se observó una
recuperación completa
en tres pacientes
después de clonazepam
y en un paciente
después del tratamiento
con protector lingual.
En el grupo de
clonazepam se
demostró una mejoría
mayor en las
puntuaciones de la
EVA, desde el inicio
hasta los valores de
control, y fue
estadísticamente
significativa. En las
mujeres, el nivel de
depresión se
correlacionó
significativamente con
todos los dominios de
la calidad de vida.
Protecto
r lingual
29
ALA
30
60
55
5
62,13
VAS
11
BDI – Beck Depression Inventory
12
AIS – Athens insomnia scale
13
EPQR - Eysenck personality questionnaire-revised
14
WHOQoL - WHO quality of life
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
xerostomi
a
questionn
aire, and
quantitativ
e
sensory
testing
Quince (60%) pacientes
reportaron mejoría con los
tratamientos (P=0.336).
asociación entre la
mejoría reportada y la
salivación.
Ensayo
clínico
Farmacologi
co
(Çınar
et al. ,
2018)
Effectiveness and
Safety of
Clonazepam,
Pregabalin, and Alpha
Lipoic Acid for the
Treatment of Burning
Mouth Syndrome
Clonzep
am
25
75
16 9
43,33 VAS
Se observó una mejora
significativa en los grupos de
clonazepam y pregabalina; no
se observaron efectos en el
grupo de ácido alfa lipoico.
No se observaron efectos
secundarios graves en
ninguno de los pacientes.
El clonazepam y la
pregabalina sistémicos
son opciones viables
para el tratamiento del
síndrome de boca
ardiente.
Pregabal
ina
25
17 8
Ácido
alfa-
lipoico
25
15 10
Estudio
retrosp
ectivo
Farmacológi
co
(Fenel
on et
al. ,
2017)
Pain-relieving effects
of clonazepam and
amitriptyline in
burning mouth
syndrome: a
retrospective study
Clonzep
am
23
39
19 4
65,85 VNS
10
Los valores medios de alivio
del dolor se evaluaron según
el tratamiento recibido
mediante el test de Kruskal-
Wallis. Se incluyeron 39
pacientes (85% mujeres). La
edad media fue de 65 ± 10,5
años. La media 7,5 +- 1,1 en
los tratados con amitriptilina.
Las puntuaciones VNS
medias en la puntuación VNS
al inicio del estudio fueron
7,1 ± 2,0 en pacientes tratados
con clonazepam y
clonazepam y los grupos de
amitriptilina fueron 4,9 ± 2,4
y 6,1 ± 2,6, respectivamente,
después de 3 meses (P =
0,509). No hubo diferencia
entre los dos tratamientos
después de 6 semanas de
tratamiento (P = 0,498) y 4,4
± 2,0 y 4,1 ± 2,7,
respectivamente, en términos
de reducción del dolor.
Clonazepam como
amitriptilina puede ser
un eficaz tratamiento
por SBA.
Amitript
ilina
16
14 2
Farmacológi
co
(Heck
mann
A Double-Blind Study
on Clonazepam in
Clonzep
am
10
20 8 2 66,45
Placebo
Zerssen
Los pacientes tratados con
clonazepam mejoraron
Clonazepam parece
tener un efecto positivo
10
VNS – Verbal Numeric Scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
doble-
ciego
et al. ,
2012)
Patients With Burning
Mouth Syndrome
Placebo
10
5
5
Mood
Scale,
BDI, Pain,
Salivary
flow,
Taste test
score,
Smell test
score
significativamente en las
calificaciones del dolor (P <
0,001). Estos cambios fueron
menos pronunciados
en el grupo placebo (P <
0,11). No se observaron
cambios significativos en una
escala de estado de ánimo (P
= 0,56) ni en las puntuaciones
de depresión (P = 0,56). La
prueba del gusto y el flujo
salival aumentaron durante
las sesiones, pero no fueron
diferentes entre los grupos (P
= 0,83 y P = 0,06,
respectivamente).
sobre el dolor en
pacientes con SBA.
Ensayo
aleatori
zado
Farmacológi
co
(Zboro
wski &
Konop
ka,
2022)
Comparison of
Clonazepam and
Tongue Protector in
the Treatment of
Burning Mouth
Syndrome
Clonaze
pam
28
57
34
23
62,66
BDI
11
,
AIS
12
,
EPQR
13
,
WHOQoL
14
SBA es un desafío continuo
de múltiples especialistas. El
desarrollo de nuevos
conceptos fisiopatológicos de
BMS ofrece la esperanza de
un tratamiento más eficaz.
Teniendo en cuenta la
influencia del SBA en la
calidad de vida y los
trastornos mentales en la
mayoría de los pacientes,
parece muy importante seguir
investigando las posibilidades
de la terapia.
Se observó una
recuperación completa
en tres pacientes
después de clonazepam
y en un paciente
después del tratamiento
con protector lingual.
En el grupo de
clonazepam se
demostró una mejoría
mayor en las
puntuaciones de la
EVA, desde el inicio
hasta los valores de
control, y fue
estadísticamente
significativa. En las
mujeres, el nivel de
depresión se
correlacionó
significativamente con
todos los dominios de
la calidad de vida.
Protecto
r lingual
29
ALA
30
60
55
5
62,13
VAS
11
BDI – Beck Depression Inventory
12
AIS – Athens insomnia scale
13
EPQR - Eysenck personality questionnaire-revised
14
WHOQoL - WHO quality of life
SÍNDROME DE BOCA ARDIENTE Y SU MANEJO TERAPÉUTICO EN ADULTOS MAYORES DE 20 AÑOS DE
EDAD. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
698
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
xerostomi
a
questionn
aire, and
quantitativ
e
sensory
testing
Quince (60%) pacientes
reportaron mejoría con los
tratamientos (P=0.336).
asociación entre la
mejoría reportada y la
salivación.
Ensayo
clínico
Farmacologi
co
(Çınar
et al. ,
2018)
Effectiveness and
Safety of
Clonazepam,
Pregabalin, and Alpha
Lipoic Acid for the
Treatment of Burning
Mouth Syndrome
Clonzep
am
25
75
16
9
43,33
VAS
Se observó una mejora
significativa en los grupos de
clonazepam y pregabalina; no
se observaron efectos en el
grupo de ácido alfa lipoico.
No se observaron efectos
secundarios graves en
ninguno de los pacientes.
El clonazepam y la
pregabalina sistémicos
son opciones viables
para el tratamiento del
síndrome de boca
ardiente.
Pregabal
ina
25
17
8
Ácido
alfa-
lipoico
25
15
10
Estudio
retrosp
ectivo
Farmacológi
co
(Fenel
on et
al. ,
2017)
Pain-relieving effects
of clonazepam and
amitriptyline in
burning mouth
syndrome: a
retrospective study
Clonzep
am
23
39
19
4
65,85
VNS
10
Los valores medios de alivio
del dolor se evaluaron según
el tratamiento recibido
mediante el test de Kruskal-
Wallis. Se incluyeron 39
pacientes (85% mujeres). La
edad media fue de 65 ± 10,5
años. La media 7,5 +- 1,1 en
los tratados con amitriptilina.
Las puntuaciones VNS
medias en la puntuación VNS
al inicio del estudio fueron
7,1 ± 2,0 en pacientes tratados
con clonazepam y
clonazepam y los grupos de
amitriptilina fueron 4,9 ± 2,4
y 6,1 ± 2,6, respectivamente,
después de 3 meses (P =
0,509). No hubo diferencia
entre los dos tratamientos
después de 6 semanas de
tratamiento (P = 0,498) y 4,4
± 2,0 y 4,1 ± 2,7,
respectivamente, en términos
de reducción del dolor.
Clonazepam como
amitriptilina puede ser
un eficaz tratamiento
por SBA.
Amitript
ilina
16
14
2
Farmacológi
co
(Heck
mann
A Double-Blind Study
on Clonazepam in
Clonzep
am
10
20
8
2
66,45
Placebo
Zerssen
Los pacientes tratados con
clonazepam mejoraron
Clonazepam parece
tener un efecto positivo
10
VNS – Verbal Numeric Scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
doble-
ciego
et al. ,
2012)
Patients With Burning
Mouth Syndrome
Placebo
10
5 5
Mood
Scale,
BDI, Pain,
Salivary
flow,
Taste test
score,
Smell test
score
significativamente en las
calificaciones del dolor (P <
0,001). Estos cambios fueron
menos pronunciados
en el grupo placebo (P <
0,11). No se observaron
cambios significativos en una
escala de estado de ánimo (P
= 0,56) ni en las puntuaciones
de depresión (P = 0,56). La
prueba del gusto y el flujo
salival aumentaron durante
las sesiones, pero no fueron
diferentes entre los grupos (P
= 0,83 y P = 0,06,
respectivamente).
sobre el dolor en
pacientes con SBA.
Ensayo
aleatori
zado
Farmacológi
co
(Zboro
wski &
Konop
ka,
2022)
Comparison of
Clonazepam and
Tongue Protector in
the Treatment of
Burning Mouth
Syndrome
Clonaze
pam
28
57 34 23 62,66
BDI
11
,
AIS
12
,
EPQR
13
,
WHOQoL
14
SBA es un desafío continuo
de múltiples especialistas. El
desarrollo de nuevos
conceptos fisiopatológicos de
BMS ofrece la esperanza de
un tratamiento más eficaz.
Teniendo en cuenta la
influencia del SBA en la
calidad de vida y los
trastornos mentales en la
mayoría de los pacientes,
parece muy importante seguir
investigando las posibilidades
de la terapia.
Se observó una
recuperación completa
en tres pacientes
después de clonazepam
y en un paciente
después del tratamiento
con protector lingual.
En el grupo de
clonazepam se
demostró una mejoría
mayor en las
puntuaciones de la
EVA, desde el inicio
hasta los valores de
control, y fue
estadísticamente
significativa. En las
mujeres, el nivel de
depresión se
correlacionó
significativamente con
todos los dominios de
la calidad de vida.
Protecto
r lingual
29
ALA 30
60 55 5 62,13 VAS
11
BDI – Beck Depression Inventory
12
AIS – Athens insomnia scale
13
EPQR - Eysenck personality questionnaire-revised
14
WHOQoL - WHO quality of life
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Ensayo
clínico
control
ado
Farmacológi
co
(Palaci
os-
Sánche
z et al.
, 2015)
Alpha lipoic acid
efficacy in burning
mouth syndrome. A
controlled clinical
trial
Placebo
30
El 64% de los pacientes ALA
reportaron algún nivel de
mejoría, con un nivel de
mantenimiento del 68,75% un
mes después del tratamiento.
El 27,6 % del grupo de
placebo también demostró
cierta reducción de los
síntomas del SBA.
La evolución a largo
plazo y la intensidad de
los síntomas son
variables que reducen
la probabilidad de
mejoría con el
tratamiento con ALA
Ensayo
clínico
Farmacológi
co
(Jørge
nsen &
Peders
en,
2017)
Analgesic effect of
topical oral capsaicin
gel in burning mouth
syndrome
Gel de
capsaici
na al
0,01%
22
22
61
VAS
18 pacientes completaron la
intervención. Su puntuación
VAS al inicio del estudio fue
de 5,5 ± 0,6 cm (media ±
DE). El tratamiento con las
dos concentraciones de geles
de capsaicina mejoró
significativamente el
ardor/escozor síntomas
evaluados en VAS en
comparación con la línea de
base (p=0,002). No hubo
diferencias estadísticamente
significativas entre las dos
concentraciones de los geles
en el alivio de los síntomas.
Cuatro pacientes abandonó
durante el período de
intervención debido a los
efectos secundarios
gastrointestinales.
La capsaicina tópica
podría ser una
alternativa para el
tratamiento a corto
plazo del SBA. Sin
embargo, se necesitan
más estudios para
investigar
especialmente los
efectos secundarios
gastrointestinales que
pueden limitar su uso a
largo plazo.
Gel de
capsaici
na al
0,025%
Ensayo
cruzado
,
aleatori
zado,
doble
ciego,
control
ado
Farmacológi
co
(Trelda
l et al.
, 2016)
Effect of a local
anesthetic lozenge in
relief of symptoms in
burning mouth
syndrome
Bupivac
aina
9
18
14
4
60
VAS
La pastilla de bupivacaína
significativamente redujo el
dolor oral ardiente (P <
0.001), aumentó la
trastornos del sentido del
gusto (P < 0.001), y no tenía
impacto en la xerostomía,
cuando se ajusta para el
tratamiento
período.
Nuestros resultados
indican que la pastilla
de bupivacaína ofrece
una modalidad
terapéutica novedosa
para pacientes con
SBA, aunque sin efecto
de alivio sobre los
síntomas asociados,
alteraciones del gusto y
xerostomía.
Placebo
9
Estudio
control
ado
aleatori
zado
Farmacológi
co
(Ottavi
ani et
al. ,
2019)
Efficacy of
ultramicronized
palmitoylethanolamid
e in burning mouth
syndrome-affected
Palmitoi
letanola
mida
ultramic
ronizada
18
35
16
1
NRS
Un total de 35 pacientes
fueron considerados elegibles,
entre los cuales 6 se retiraron
antes del final del tratamiento.
Se registró una reducción
La disminución
significativa de la
sensación de ardor en
el grupo de
palmitoiletanolamida
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
doble-
ciego
et al. ,
2012)
Patients With Burning
Mouth Syndrome
Placebo
10
5
5
Mood
Scale,
BDI, Pain,
Salivary
flow,
Taste test
score,
Smell test
score
significativamente en las
calificaciones del dolor (P <
0,001). Estos cambios fueron
menos pronunciados
en el grupo placebo (P <
0,11). No se observaron
cambios significativos en una
escala de estado de ánimo (P
= 0,56) ni en las puntuaciones
de depresión (P = 0,56). La
prueba del gusto y el flujo
salival aumentaron durante
las sesiones, pero no fueron
diferentes entre los grupos (P
= 0,83 y P = 0,06,
respectivamente).
sobre el dolor en
pacientes con SBA.
Ensayo
aleatori
zado
Farmacológi
co
(Zboro
wski &
Konop
ka,
2022)
Comparison of
Clonazepam and
Tongue Protector in
the Treatment of
Burning Mouth
Syndrome
Clonaze
pam
28
57
34
23
62,66
BDI
11
,
AIS
12
,
EPQR
13
,
WHOQoL
14
SBA es un desafío continuo
de múltiples especialistas. El
desarrollo de nuevos
conceptos fisiopatológicos de
BMS ofrece la esperanza de
un tratamiento más eficaz.
Teniendo en cuenta la
influencia del SBA en la
calidad de vida y los
trastornos mentales en la
mayoría de los pacientes,
parece muy importante seguir
investigando las posibilidades
de la terapia.
Se observó una
recuperación completa
en tres pacientes
después de clonazepam
y en un paciente
después del tratamiento
con protector lingual.
En el grupo de
clonazepam se
demostró una mejoría
mayor en las
puntuaciones de la
EVA, desde el inicio
hasta los valores de
control, y fue
estadísticamente
significativa. En las
mujeres, el nivel de
depresión se
correlacionó
significativamente con
todos los dominios de
la calidad de vida.
Protecto
r lingual
29
ALA
30
60
55
5
62,13
VAS
11
BDI – Beck Depression Inventory
12
AIS – Athens insomnia scale
13
EPQR - Eysenck personality questionnaire-revised
14
WHOQoL - WHO quality of life
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Ensayo
clínico
control
ado
Farmacológi
co
(Palaci
os-
Sánche
z et al.
, 2015)
Alpha lipoic acid
efficacy in burning
mouth syndrome. A
controlled clinical
trial
Placebo
30
El 64% de los pacientes ALA
reportaron algún nivel de
mejoría, con un nivel de
mantenimiento del 68,75% un
mes después del tratamiento.
El 27,6 % del grupo de
placebo también demostró
cierta reducción de los
síntomas del SBA.
La evolución a largo
plazo y la intensidad de
los síntomas son
variables que reducen
la probabilidad de
mejoría con el
tratamiento con ALA
Ensayo
clínico
Farmacológi
co
(Jørge
nsen &
Peders
en,
2017)
Analgesic effect of
topical oral capsaicin
gel in burning mouth
syndrome
Gel de
capsaici
na al
0,01%
22 22
61 VAS
18 pacientes completaron la
intervención. Su puntuación
VAS al inicio del estudio fue
de 5,5 ± 0,6 cm (media ±
DE). El tratamiento con las
dos concentraciones de geles
de capsaicina mejoró
significativamente el
ardor/escozor síntomas
evaluados en VAS en
comparación con la línea de
base (p=0,002). No hubo
diferencias estadísticamente
significativas entre las dos
concentraciones de los geles
en el alivio de los síntomas.
Cuatro pacientes abandonó
durante el período de
intervención debido a los
efectos secundarios
gastrointestinales.
La capsaicina tópica
podría ser una
alternativa para el
tratamiento a corto
plazo del SBA. Sin
embargo, se necesitan
más estudios para
investigar
especialmente los
efectos secundarios
gastrointestinales que
pueden limitar su uso a
largo plazo.
Gel de
capsaici
na al
0,025%
Ensayo
cruzado
,
aleatori
zado,
doble
ciego,
control
ado
Farmacológi
co
(Trelda
l et al.
, 2016)
Effect of a local
anesthetic lozenge in
relief of symptoms in
burning mouth
syndrome
Bupivac
aina
9
18 14 4 60 VAS
La pastilla de bupivacaína
significativamente redujo el
dolor oral ardiente (P <
0.001), aumentó la
trastornos del sentido del
gusto (P < 0.001), y no tenía
impacto en la xerostomía,
cuando se ajusta para el
tratamiento
período.
Nuestros resultados
indican que la pastilla
de bupivacaína ofrece
una modalidad
terapéutica novedosa
para pacientes con
SBA, aunque sin efecto
de alivio sobre los
síntomas asociados,
alteraciones del gusto y
xerostomía.
Placebo 9
Estudio
control
ado
aleatori
zado
Farmacológi
co
(Ottavi
ani et
al. ,
2019)
Efficacy of
ultramicronized
palmitoylethanolamid
e in burning mouth
syndrome-affected
Palmitoi
letanola
mida
ultramic
ronizada
18
35 16 1
NRS
Un total de 35 pacientes
fueron considerados elegibles,
entre los cuales 6 se retiraron
antes del final del tratamiento.
Se registró una reducción
La disminución
significativa de la
sensación de ardor en
el grupo de
palmitoiletanolamida
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
doble
ciego
prelimi
nar
patients: a preliminary
randomized double-
blind controlled trial
Placebo
17
13
5
estadísticamente significativa
de la sensación de ardor en la
boca (p < 0,0132) al final del
tratamiento activo en el grupo
de palmitoiletanolamida
ultramicronizada en
comparación con el de
placebo. Cualquier efecto
secundario relacionado con el
tratamiento activo fue
ni observado ni informado
tanto por los pacientes como
por los médicos
ultramicronizada en
comparación con el
grupo de placebo
sugiere considerar esta
molécula natural como
una terapia viable en el
tratamiento del
síndrome de boca
ardiente.
Ensayo
cruzado
, doble
ciego,
prospec
tivo
Farmacológi
co
(Franci
sco
Javier
Silvest
re et
al. ,
2012)
Application of a
capsaicin rinse in the
treatment of burning
mouth syndrome
Enjuagu
e de
capsaici
na 0,02
%
12
23
19
4
72,65
VAS
La edad media de los
pacientes fue de 72,65 ±
12,10 años y la duración del
SBA fue de 5,43 ± 3,23 años
de media.
Se registraron diferencias
significativas en la
puntuación VAS en el grupo
de capsaicina entre el inicio
de la mañana (AM1) o tarde
(AA1) y el final de la semana
de tratamiento (AA7)
(p=0,003 y p=0,002,
respectivamente).
La aplicación tópica de
capsaicina puede ser
útil en el tratamiento de
las molestias del SBA,
pero tiene algunas
limitaciones.
Placebo
11
Ensayo
clinico
aleatori
zado,
control
ado,
doble
ciego
Farmacológi
co
(Spane
mberg
et al. ,
2012)
Effect of an herbal
compound for
treatment of burning
mouth syndrome:
randomized,
controlled, double-
blind clinical trial
Catuam
a
30
60
27
3
62,55
FC
15
,
VNS
16
Aunque ambos grupos
demostraron una reducción de
los síntomas, la mejora
observada en el grupo de
prueba fue significativamente
mayor que en el grupo control
después de 4 (FS: P 0,010) y
8 (VNS: P 0,03; FS: P 0,001)
semanas de tratamiento. Esta
reducción significativa se
mantuvo 12 semanas después
del inicio del tratamiento (FS,
VNS: P 0,001).
La administración
sistémica de Catuama
reduce los síntomas del
SBA y puede ser una
estrategia terapéutica
novedosa para el
tratamiento de esta
enfermedad.
Placebo
30
26
4
Farmacológi
co
Use of a combination
of N-acetylcysteine
N-
acetylcy
160
160
142
18
65
Las tasas de respuesta global
de los 3 grupos fueron 60,3
En el tratamiento del
SBA, la terapia
15
FC – Face Scale
16
VNS -
Visual Numeric Scale
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.
699
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Ensayo
clínico
control
ado
Farmacológi
co
(Palaci
os-
Sánche
z et al.
, 2015)
Alpha lipoic acid
efficacy in burning
mouth syndrome. A
controlled clinical
trial
Placebo
30
El 64% de los pacientes ALA
reportaron algún nivel de
mejoría, con un nivel de
mantenimiento del 68,75% un
mes después del tratamiento.
El 27,6 % del grupo de
placebo también demostró
cierta reducción de los
síntomas del SBA.
La evolución a largo
plazo y la intensidad de
los síntomas son
variables que reducen
la probabilidad de
mejoría con el
tratamiento con ALA
Ensayo
clínico
Farmacológi
co
(Jørge
nsen &
Peders
en,
2017)
Analgesic effect of
topical oral capsaicin
gel in burning mouth
syndrome
Gel de
capsaici
na al
0,01%
22
22
61
VAS
18 pacientes completaron la
intervención. Su puntuación
VAS al inicio del estudio fue
de 5,5 ± 0,6 cm (media ±
DE). El tratamiento con las
dos concentraciones de geles
de capsaicina mejoró
significativamente el
ardor/escozor síntomas
evaluados en VAS en
comparación con la línea de
base (p=0,002). No hubo
diferencias estadísticamente
significativas entre las dos
concentraciones de los geles
en el alivio de los síntomas.
Cuatro pacientes abandonó
durante el período de
intervención debido a los
efectos secundarios
gastrointestinales.
La capsaicina tópica
podría ser una
alternativa para el
tratamiento a corto
plazo del SBA. Sin
embargo, se necesitan
más estudios para
investigar
especialmente los
efectos secundarios
gastrointestinales que
pueden limitar su uso a
largo plazo.
Gel de
capsaici
na al
0,025%
Ensayo
cruzado
,
aleatori
zado,
doble
ciego,
control
ado
Farmacológi
co
(Trelda
l et al.
, 2016)
Effect of a local
anesthetic lozenge in
relief of symptoms in
burning mouth
syndrome
Bupivac
aina
9
18
14
4
60
VAS
La pastilla de bupivacaína
significativamente redujo el
dolor oral ardiente (P <
0.001), aumentó la
trastornos del sentido del
gusto (P < 0.001), y no tenía
impacto en la xerostomía,
cuando se ajusta para el
tratamiento
período.
Nuestros resultados
indican que la pastilla
de bupivacaína ofrece
una modalidad
terapéutica novedosa
para pacientes con
SBA, aunque sin efecto
de alivio sobre los
síntomas asociados,
alteraciones del gusto y
xerostomía.
Placebo
9
Estudio
control
ado
aleatori
zado
Farmacológi
co
(Ottavi
ani et
al. ,
2019)
Efficacy of
ultramicronized
palmitoylethanolamid
e in burning mouth
syndrome-affected
Palmitoi
letanola
mida
ultramic
ronizada
18
35
16
1
NRS
Un total de 35 pacientes
fueron considerados elegibles,
entre los cuales 6 se retiraron
antes del final del tratamiento.
Se registró una reducción
La disminución
significativa de la
sensación de ardor en
el grupo de
palmitoiletanolamida
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
doble
ciego
prelimi
nar
patients: a preliminary
randomized double-
blind controlled trial
Placebo
17
13 5
estadísticamente significativa
de la sensación de ardor en la
boca (p < 0,0132) al final del
tratamiento activo en el grupo
de palmitoiletanolamida
ultramicronizada en
comparación con el de
placebo. Cualquier efecto
secundario relacionado con el
tratamiento activo fue
ni observado ni informado
tanto por los pacientes como
por los médicos
ultramicronizada en
comparación con el
grupo de placebo
sugiere considerar esta
molécula natural como
una terapia viable en el
tratamiento del
síndrome de boca
ardiente.
Ensayo
cruzado
, doble
ciego,
prospec
tivo
Farmacológi
co
(Franci
sco
Javier
Silvest
re et
al. ,
2012)
Application of a
capsaicin rinse in the
treatment of burning
mouth syndrome
Enjuagu
e de
capsaici
na 0,02
%
12
23 19 4 72,65 VAS
La edad media de los
pacientes fue de 72,65 ±
12,10 años y la duración del
SBA fue de 5,43 ± 3,23 años
de media.
Se registraron diferencias
significativas en la
puntuación VAS en el grupo
de capsaicina entre el inicio
de la mañana (AM1) o tarde
(AA1) y el final de la semana
de tratamiento (AA7)
(p=0,003 y p=0,002,
respectivamente).
La aplicación tópica de
capsaicina puede ser
útil en el tratamiento de
las molestias del SBA,
pero tiene algunas
limitaciones.
Placebo
11
Ensayo
clinico
aleatori
zado,
control
ado,
doble
ciego
Farmacológi
co
(Spane
mberg
et al. ,
2012)
Effect of an herbal
compound for
treatment of burning
mouth syndrome:
randomized,
controlled, double-
blind clinical trial
Catuam
a
30
60
27 3
62,55
FC
15
,
VNS
16
Aunque ambos grupos
demostraron una reducción de
los síntomas, la mejora
observada en el grupo de
prueba fue significativamente
mayor que en el grupo control
después de 4 (FS: P 0,010) y
8 (VNS: P 0,03; FS: P 0,001)
semanas de tratamiento. Esta
reducción significativa se
mantuvo 12 semanas después
del inicio del tratamiento (FS,
VNS: P 0,001).
La administración
sistémica de Catuama
reduce los síntomas del
SBA y puede ser una
estrategia terapéutica
novedosa para el
tratamiento de esta
enfermedad.
Placebo
30
26 4
Farmacológi
co
Use of a combination
of N-acetylcysteine
N-
acetylcy
160
160 142 18 65
Las tasas de respuesta global
de los 3 grupos fueron 60,3
En el tratamiento del
SBA, la terapia
15
FC – Face Scale
16
VNS -
Visual Numeric Scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
prospec
tivo
(Han
et al. ,
2021)
and clonazepam
to treat burning mouth
syndrome
steine
(NAC)
VAS,
OHIP-
14K
17
%, 51,3 % y 80,0 %,
respectivamente. Las
puntuaciones medias de VAS
y OHIP-14K disminuyeron
significativamente en todos
los grupos después de los
tratamientos de 8 semanas.
Los cambios en la puntuación
VAS fueron -12.2 ± 19.5, -
10.0 ± 14.1 y -21.0 ± 24.6,
respectivamente (P = .001),
en los 3 grupos y los cambios
en el OHIP-14K fueron -2.3 ±
9.2, -4.4 ± 6.9, y -8.7 ± 10.3,
respectivamente (P = .020). El
grupo 3 mostró diferencias
significativamente mayores
en las puntuaciones VAS y
OHIP-14K que el grupo 2,
antes y después del
tratamiento.
combinada de
NAC/clonazepam fue
más eficaz que
cualquiera de las dos
monoterapias.
Clonaze
pam
NAC+cl
onazepa
m
Ensayo
clínico
aleatori
zado
No
Farmacológi
co
(de
Pedro
et al. ,
2020)
Effects of
Photobiomodulation
with Low-Level Laser
Therapy in Burning
Mouth Syndrome: A
randomized clinical
trial
LLLT
10
20
8
2
63,95
VAS,
OHIP-14,
McGill
questionn
aire,
Epworth
scale, and
SCL 90-
R
18
Todos los pacientes (n=10)
del grupo de estudio
mejoraron su dolor
finalizando el tratamiento y
permaneciendo entre el 90%
(n=9) en los 4 meses de
seguimiento. Se encontró una
mejoría significativa en el
grupo de estudio en algunas
secciones del cuestionario de
McGill, la escala de Epworth
y el SCL 90-R al final del
tratamiento y en los
seguimientos de 1 mes y 4
meses.
La fotobiomodulación
parece ser eficaz para
reducir el dolor en
pacientes con SBA, así
como tener un impacto
positivo en el estado
psicológico de estos
pacientes.
LLLT
simulad
o
10
8
2
Estudio
piloto
No
Farmacológi
co
(Sikora
et al. ,
2018)
THE EFFICACY OF
LOW-LEVEL
LASER THERAPY
IN BURNING
MOUTH
LLLT
830 nm
44
43
1
67,56
VAS,
OHIP
CRO 14
19
No hubo diferencias
significativas entre los grupos
antes y después de la LLLT
(activada y desactivada) en la
calidad de vida (puntuaciones
En conclusión, tanto el
LLLT encendido como
apagado disminuyó los
síntomas de dolor en
pacientes co SBA, sin
LLLT
simulad
o
17
OHIP-14K - 14-item oral health impact profile, Korean version
18
SCL 90-R - Symptom Checklist-90-Revised
19
OHIP CRO 14 - Oral Health Impact Profile, Croatian version
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
doble
ciego
prelimi
nar
patients: a preliminary
randomized double-
blind controlled trial
Placebo
17
13
5
estadísticamente significativa
de la sensación de ardor en la
boca (p < 0,0132) al final del
tratamiento activo en el grupo
de palmitoiletanolamida
ultramicronizada en
comparación con el de
placebo. Cualquier efecto
secundario relacionado con el
tratamiento activo fue
ni observado ni informado
tanto por los pacientes como
por los médicos
ultramicronizada en
comparación con el
grupo de placebo
sugiere considerar esta
molécula natural como
una terapia viable en el
tratamiento del
síndrome de boca
ardiente.
Ensayo
cruzado
, doble
ciego,
prospec
tivo
Farmacológi
co
(Franci
sco
Javier
Silvest
re et
al. ,
2012)
Application of a
capsaicin rinse in the
treatment of burning
mouth syndrome
Enjuagu
e de
capsaici
na 0,02
%
12
23
19
4
72,65
VAS
La edad media de los
pacientes fue de 72,65 ±
12,10 años y la duración del
SBA fue de 5,43 ± 3,23 años
de media.
Se registraron diferencias
significativas en la
puntuación VAS en el grupo
de capsaicina entre el inicio
de la mañana (AM1) o tarde
(AA1) y el final de la semana
de tratamiento (AA7)
(p=0,003 y p=0,002,
respectivamente).
La aplicación tópica de
capsaicina puede ser
útil en el tratamiento de
las molestias del SBA,
pero tiene algunas
limitaciones.
Placebo
11
Ensayo
clinico
aleatori
zado,
control
ado,
doble
ciego
Farmacológi
co
(Spane
mberg
et al. ,
2012)
Effect of an herbal
compound for
treatment of burning
mouth syndrome:
randomized,
controlled, double-
blind clinical trial
Catuam
a
30
60
27
3
62,55
FC
15
,
VNS
16
Aunque ambos grupos
demostraron una reducción de
los síntomas, la mejora
observada en el grupo de
prueba fue significativamente
mayor que en el grupo control
después de 4 (FS: P 0,010) y
8 (VNS: P 0,03; FS: P 0,001)
semanas de tratamiento. Esta
reducción significativa se
mantuvo 12 semanas después
del inicio del tratamiento (FS,
VNS: P 0,001).
La administración
sistémica de Catuama
reduce los síntomas del
SBA y puede ser una
estrategia terapéutica
novedosa para el
tratamiento de esta
enfermedad.
Placebo
30
26
4
Farmacológi
co
Use of a combination
of N-acetylcysteine
N-
acetylcy
160
160
142
18
65
Las tasas de respuesta global
de los 3 grupos fueron 60,3
En el tratamiento del
SBA, la terapia
15
FC – Face Scale
16
VNS -
Visual Numeric Scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
prospec
tivo
(Han
et al. ,
2021)
and clonazepam
to treat burning mouth
syndrome
steine
(NAC)
VAS,
OHIP-
14K
17
%, 51,3 % y 80,0 %,
respectivamente. Las
puntuaciones medias de VAS
y OHIP-14K disminuyeron
significativamente en todos
los grupos después de los
tratamientos de 8 semanas.
Los cambios en la puntuación
VAS fueron -12.2 ± 19.5, -
10.0 ± 14.1 y -21.0 ± 24.6,
respectivamente (P = .001),
en los 3 grupos y los cambios
en el OHIP-14K fueron -2.3 ±
9.2, -4.4 ± 6.9, y -8.7 ± 10.3,
respectivamente (P = .020). El
grupo 3 mostró diferencias
significativamente mayores
en las puntuaciones VAS y
OHIP-14K que el grupo 2,
antes y después del
tratamiento.
combinada de
NAC/clonazepam fue
más eficaz que
cualquiera de las dos
monoterapias.
Clonaze
pam
NAC+cl
onazepa
m
Ensayo
clínico
aleatori
zado
No
Farmacológi
co
(de
Pedro
et al. ,
2020)
Effects of
Photobiomodulation
with Low-Level Laser
Therapy in Burning
Mouth Syndrome: A
randomized clinical
trial
LLLT 10
20
8 2
63,95
VAS,
OHIP-14,
McGill
questionn
aire,
Epworth
scale, and
SCL 90-
R
18
Todos los pacientes (n=10)
del grupo de estudio
mejoraron su dolor
finalizando el tratamiento y
permaneciendo entre el 90%
(n=9) en los 4 meses de
seguimiento. Se encontró una
mejoría significativa en el
grupo de estudio en algunas
secciones del cuestionario de
McGill, la escala de Epworth
y el SCL 90-R al final del
tratamiento y en los
seguimientos de 1 mes y 4
meses.
La fotobiomodulación
parece ser eficaz para
reducir el dolor en
pacientes con SBA, así
como tener un impacto
positivo en el estado
psicológico de estos
pacientes.
LLLT
simulad
o
10
8 2
Estudio
piloto
No
Farmacológi
co
(Sikora
et al. ,
2018)
THE EFFICACY OF
LOW-LEVEL
LASER THERAPY
IN BURNING
MOUTH
LLLT
830 nm
44 43 1 67,56
VAS,
OHIP
CRO 14
19
No hubo diferencias
significativas entre los grupos
antes y después de la LLLT
(activada y desactivada) en la
calidad de vida (puntuaciones
En conclusión, tanto el
LLLT encendido como
apagado disminuyó los
síntomas de dolor en
pacientes co SBA, sin
LLLT
simulad
o
17
OHIP-14K - 14-item oral health impact profile, Korean version
18
SCL 90-R - Symptom Checklist-90-Revised
19
OHIP CRO 14 - Oral Health Impact Profile, Croatian version
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
SYNDROME – A
PILOT STUDY
OHIP CRO 14) (p>0,05).
Hubo una disminución
significativa en los síntomas
de dolor (VAS) en los grupos
de LLLT activados y
desactivados (p<0,05).
embargo, ninguno de
los protocolos de
terapia mejoró la
calidad de vida
puntuaciones.
Estudio
clínico
No
farmacológi
co
(Komi
yama
et al. ,
2013)
Group cognitive-
behavioral
intervention for
patients with burning
mouth syndrome
Terapia
cognitiv
o-
conduct
ual
grupal
24
48
24
69,7
NRS
La intensidad del dolor actual
disminuyó después de la
primera y la segunda sesión.
El efecto de la sesión fue
significativo (P = 0,02), pero
no se encontró un efecto
repetido (P = 0,19). La
puntuación del inventario de
ansiedad estatal también
disminuyó después de la
segunda sesión. El efecto de
la sesión fue significativo (P
< 0,01), al igual que el efecto
de repetición (P < 0,01). La
puntuación del inventario de
ansiedad rasgo disminuyó
después de la segunda sesión,
y el efecto de la sesión fue
significativo (P = 0,013), pero
el efecto de repetición no lo
fue (P = 0,93)
Los resultados sugieren
que una breve
intervención grupal de
CB reduce la intensidad
del dolor y la ansiedad
en pacientes con SBA.
24
24
69,2
Estudio
prospec
tivo
aleatori
zado
doble-
ciego
No
farmacológi
co
(Barde
llini et
al. ,
2019)
Efficacy of the
photobiomodulation
therapy in the
treatment of the
burning mouth
syndrome
Terapia
láser
660-670
nm
43
85
43
60,31
VAS
OHIP-14
Se analizaron un total de 85
pacientes. El grupo A
(tratamiento con láser) estaba
compuesto por 43 pacientes
mientras que el grupo B
(terapia simulada) por 42
pacientes. Los pacientes
tratados con terapia de
fotobiomodulación mostraron
una disminución significativa
de los síntomas (p=0,0008) y
una mejor calidad de vida
relacionada con la salud bucal
(p=0,0002).
Terapia de
fotobiomodulación ha
demostrado tener un
efecto positivo en el
alivio de los síntomas
del SBA y en la mejora
de la calidad de vida
general del paciente.
Terapia
láser
simulad
a
42
42
Ensayo
clínico
No
farmacológi
co
(Barbo
sa et
Evaluation of laser
therapy and alpha-
lipoic acid for the
Láser de
bajo
nivel
10
44
9
6
60,2
VAS
LLLT y ALA fueron
eficientes para aumentar el
flujo salival solo en BMS
Los resultados de este
estudio
sugieren que LLLT y
SÍNDROME DE BOCA ARDIENTE Y SU MANEJO TERAPÉUTICO EN ADULTOS MAYORES DE 20 AÑOS DE
EDAD. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
700
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
prospec
tivo
(Han
et al. ,
2021)
and clonazepam
to treat burning mouth
syndrome
steine
(NAC)
VAS,
OHIP-
14K
17
%, 51,3 % y 80,0 %,
respectivamente. Las
puntuaciones medias de VAS
y OHIP-14K disminuyeron
significativamente en todos
los grupos después de los
tratamientos de 8 semanas.
Los cambios en la puntuación
VAS fueron -12.2 ± 19.5, -
10.0 ± 14.1 y -21.0 ± 24.6,
respectivamente (P = .001),
en los 3 grupos y los cambios
en el OHIP-14K fueron -2.3 ±
9.2, -4.4 ± 6.9, y -8.7 ± 10.3,
respectivamente (P = .020). El
grupo 3 mostró diferencias
significativamente mayores
en las puntuaciones VAS y
OHIP-14K que el grupo 2,
antes y después del
tratamiento.
combinada de
NAC/clonazepam fue
más eficaz que
cualquiera de las dos
monoterapias.
Clonaze
pam
NAC+cl
onazepa
m
Ensayo
clínico
aleatori
zado
No
Farmacológi
co
(de
Pedro
et al. ,
2020)
Effects of
Photobiomodulation
with Low-Level Laser
Therapy in Burning
Mouth Syndrome: A
randomized clinical
trial
LLLT
10
20
8
2
63,95
VAS,
OHIP-14,
McGill
questionn
aire,
Epworth
scale, and
SCL 90-
R
18
Todos los pacientes (n=10)
del grupo de estudio
mejoraron su dolor
finalizando el tratamiento y
permaneciendo entre el 90%
(n=9) en los 4 meses de
seguimiento. Se encontró una
mejoría significativa en el
grupo de estudio en algunas
secciones del cuestionario de
McGill, la escala de Epworth
y el SCL 90-R al final del
tratamiento y en los
seguimientos de 1 mes y 4
meses.
La fotobiomodulación
parece ser eficaz para
reducir el dolor en
pacientes con SBA, así
como tener un impacto
positivo en el estado
psicológico de estos
pacientes.
LLLT
simulad
o
10
8
2
Estudio
piloto
No
Farmacológi
co
(Sikora
et al. ,
2018)
THE EFFICACY OF
LOW-LEVEL
LASER THERAPY
IN BURNING
MOUTH
LLLT
830 nm
44
43
1
67,56
VAS,
OHIP
CRO 14
19
No hubo diferencias
significativas entre los grupos
antes y después de la LLLT
(activada y desactivada) en la
calidad de vida (puntuaciones
En conclusión, tanto el
LLLT encendido como
apagado disminuyó los
síntomas de dolor en
pacientes co SBA, sin
LLLT
simulad
o
17
OHIP-14K - 14-item oral health impact profile, Korean version
18
SCL 90-R - Symptom Checklist-90-Revised
19
OHIP CRO 14 - Oral Health Impact Profile, Croatian version
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
SYNDROME – A
PILOT STUDY
OHIP CRO 14) (p>0,05).
Hubo una disminución
significativa en los síntomas
de dolor (VAS) en los grupos
de LLLT activados y
desactivados (p<0,05).
embargo, ninguno de
los protocolos de
terapia mejoró la
calidad de vida
puntuaciones.
Estudio
clínico
No
farmacológi
co
(Komi
yama
et al. ,
2013)
Group cognitive-
behavioral
intervention for
patients with burning
mouth syndrome
Terapia
cognitiv
o-
conduct
ual
grupal
24
48
24
69,7
NRS
La intensidad del dolor actual
disminuyó después de la
primera y la segunda sesión.
El efecto de la sesión fue
significativo (P = 0,02), pero
no se encontró un efecto
repetido (P = 0,19). La
puntuación del inventario de
ansiedad estatal también
disminuyó después de la
segunda sesión. El efecto de
la sesión fue significativo (P
< 0,01), al igual que el efecto
de repetición (P < 0,01). La
puntuación del inventario de
ansiedad rasgo disminuyó
después de la segunda sesión,
y el efecto de la sesión fue
significativo (P = 0,013), pero
el efecto de repetición no lo
fue (P = 0,93)
Los resultados sugieren
que una breve
intervención grupal de
CB reduce la intensidad
del dolor y la ansiedad
en pacientes con SBA.
24 24
69,2
Estudio
prospec
tivo
aleatori
zado
doble-
ciego
No
farmacológi
co
(Barde
llini et
al. ,
2019)
Efficacy of the
photobiomodulation
therapy in the
treatment of the
burning mouth
syndrome
Terapia
láser
660-670
nm
43
85
43
60,31
VAS
OHIP-14
Se analizaron un total de 85
pacientes. El grupo A
(tratamiento con láser) estaba
compuesto por 43 pacientes
mientras que el grupo B
(terapia simulada) por 42
pacientes. Los pacientes
tratados con terapia de
fotobiomodulación mostraron
una disminución significativa
de los síntomas (p=0,0008) y
una mejor calidad de vida
relacionada con la salud bucal
(p=0,0002).
Terapia de
fotobiomodulación ha
demostrado tener un
efecto positivo en el
alivio de los síntomas
del SBA y en la mejora
de la calidad de vida
general del paciente.
Terapia
láser
simulad
a
42
42
Ensayo
clínico
No
farmacológi
co
(Barbo
sa et
Evaluation of laser
therapy and alpha-
lipoic acid for the
Láser de
bajo
nivel
10
44 9 6 60,2 VAS
LLLT y ALA fueron
eficientes para aumentar el
flujo salival solo en BMS
Los resultados de este
estudio
sugieren que LLLT y
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
aleatori
zado
al. ,
2018)
treatment of burning
mouth syndrome: a
randomized clinical
trial
Láser de
bajo
nivel +
ALA
5
pero proporcionaron alivio de
los síntomas en ambas
condiciones. Los niveles de
TNF-α no difirieron entre
pacientes con BMS y SOB o
entre esos pacientes y el
grupo control. No se
observaron diferencias en los
niveles de TNF-α
postratamiento en ninguna de
las condiciones.
ALA son terapias
eficientes para reducir
los síntomas de ardor
en la boca, siendo
LLLT más eficiente
que
ALA
Láser de
bajo
nivel
(SBA
secunda
rio)
15
27
2
Láser de
bajo
nivel +
ALA
(SBA
secunda
rio)
14
Control
8
Estudio
aleatori
zado,
control
ado
No
farmacológi
co
(Sugay
a et al.
, 2016)
Low Intensity laser
therapy in patients
with burning mouth
syndrome: a
randomized, placebo-
controlled study
Láser
790 nm
13
23
13
59,7
VAS
La Escala Visual Analoga
(EVA) para evaluar el efecto
terapéutico antes y después de
cada irradiación, y en todos
los períodos de tiempo de
control: 7, 14, 30, 60 y 90
días después de la última
irradiación. Un investigador
administró la irradiación y
otro registró los resultados.
Ambos investigadores estaban
cegados, el primero a los
resultados y el segundo al tipo
de radiación aplicada. Los
resultados se categorizaron
según el porcentaje de
variación del nivel de
síntomas y mostraron una
respuesta estadísticamente
mejor en LG en solo dos
categorías de los puntos de
control (p = 0,02; Prueba
exacta de Fisher).
De acuerdo con el
protocolo utilizado en
este estudio, la terapia
con láser de baja
intensidad es tan
beneficiosa para los
pacientes con SBA
como el tratamiento
con placebo, lo que
indica un gran
componente emocional
de la implicación en la
sintomatología del
SBA. Sin embargo,
hubo resultados
positivos en algunos
análisis estadísticos, lo
que alentó más
investigaciones sobre la
terapia con láser SBA
con otros parámetros de
irradiación.
Láser
simulad
o
10
8
2
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
SYNDROME – A
PILOT STUDY
OHIP CRO 14) (p>0,05).
Hubo una disminución
significativa en los síntomas
de dolor (VAS) en los grupos
de LLLT activados y
desactivados (p<0,05).
embargo, ninguno de
los protocolos de
terapia mejoró la
calidad de vida
puntuaciones.
Estudio
clínico
No
farmacológi
co
(Komi
yama
et al. ,
2013)
Group cognitive-
behavioral
intervention for
patients with burning
mouth syndrome
Terapia
cognitiv
o-
conduct
ual
grupal
24
48
24
69,7
NRS
La intensidad del dolor actual
disminuyó después de la
primera y la segunda sesión.
El efecto de la sesión fue
significativo (P = 0,02), pero
no se encontró un efecto
repetido (P = 0,19). La
puntuación del inventario de
ansiedad estatal también
disminuyó después de la
segunda sesión. El efecto de
la sesión fue significativo (P
< 0,01), al igual que el efecto
de repetición (P < 0,01). La
puntuación del inventario de
ansiedad rasgo disminuyó
después de la segunda sesión,
y el efecto de la sesión fue
significativo (P = 0,013), pero
el efecto de repetición no lo
fue (P = 0,93)
Los resultados sugieren
que una breve
intervención grupal de
CB reduce la intensidad
del dolor y la ansiedad
en pacientes con SBA.
24
24
69,2
Estudio
prospec
tivo
aleatori
zado
doble-
ciego
No
farmacológi
co
(Barde
llini et
al. ,
2019)
Efficacy of the
photobiomodulation
therapy in the
treatment of the
burning mouth
syndrome
Terapia
láser
660-670
nm
43
85
43
60,31
VAS
OHIP-14
Se analizaron un total de 85
pacientes. El grupo A
(tratamiento con láser) estaba
compuesto por 43 pacientes
mientras que el grupo B
(terapia simulada) por 42
pacientes. Los pacientes
tratados con terapia de
fotobiomodulación mostraron
una disminución significativa
de los síntomas (p=0,0008) y
una mejor calidad de vida
relacionada con la salud bucal
(p=0,0002).
Terapia de
fotobiomodulación ha
demostrado tener un
efecto positivo en el
alivio de los síntomas
del SBA y en la mejora
de la calidad de vida
general del paciente.
Terapia
láser
simulad
a
42
42
Ensayo
clínico
No
farmacológi
co
(Barbo
sa et
Evaluation of laser
therapy and alpha-
lipoic acid for the
Láser de
bajo
nivel
10
44
9
6
60,2
VAS
LLLT y ALA fueron
eficientes para aumentar el
flujo salival solo en BMS
Los resultados de este
estudio
sugieren que LLLT y
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
aleatori
zado
al. ,
2018)
treatment of burning
mouth syndrome: a
randomized clinical
trial
Láser de
bajo
nivel +
ALA
5
pero proporcionaron alivio de
los síntomas en ambas
condiciones. Los niveles de
TNF-α no difirieron entre
pacientes con BMS y SOB o
entre esos pacientes y el
grupo control. No se
observaron diferencias en los
niveles de TNF-α
postratamiento en ninguna de
las condiciones.
ALA son terapias
eficientes para reducir
los síntomas de ardor
en la boca, siendo
LLLT más eficiente
que
ALA
Láser de
bajo
nivel
(SBA
secunda
rio)
15
27 2
Láser de
bajo
nivel +
ALA
(SBA
secunda
rio)
14
Control
8
Estudio
aleatori
zado,
control
ado
No
farmacológi
co
(Sugay
a et al.
, 2016)
Low Intensity laser
therapy in patients
with burning mouth
syndrome: a
randomized, placebo-
controlled study
Láser
790 nm
13
23
13
59,7 VAS
La Escala Visual Analoga
(EVA) para evaluar el efecto
terapéutico antes y después de
cada irradiación, y en todos
los períodos de tiempo de
control: 7, 14, 30, 60 y 90
días después de la última
irradiación. Un investigador
administró la irradiación y
otro registró los resultados.
Ambos investigadores estaban
cegados, el primero a los
resultados y el segundo al tipo
de radiación aplicada. Los
resultados se categorizaron
según el porcentaje de
variación del nivel de
síntomas y mostraron una
respuesta estadísticamente
mejor en LG en solo dos
categorías de los puntos de
control (p = 0,02; Prueba
exacta de Fisher).
De acuerdo con el
protocolo utilizado en
este estudio, la terapia
con láser de baja
intensidad es tan
beneficiosa para los
pacientes con SBA
como el tratamiento
con placebo, lo que
indica un gran
componente emocional
de la implicación en la
sintomatología del
SBA. Sin embargo,
hubo resultados
positivos en algunos
análisis estadísticos, lo
que alentó más
investigaciones sobre la
terapia con láser SBA
con otros parámetros de
irradiación.
Láser
simulad
o
10
8 2
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.
701
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Ensayo
clinico
prelimi
nar de
un solo
brazo
No
farmacológi
co
(Franc
o et al.
, 2017)
Combined
Acupuncture and
Auriculotherapy in
Burning Mouth
Syndrome Treatment:
A Preliminary Single-
Arm Clinical Trial
Acupunt
ura/Auri
culotera
pia
8
8 8
65
VAS,
OHIP-14,
unstimulat
ed
sialometry
La intensidad del dolor/ardor
disminuyó significativamente
después de las primeras
sesiones de tratamiento, como
lo demuestran los valores
bajos en la EVA (0-2) y un
indicador subjetivo de calidad
de vida (media = 5,37 - 3,50).
No hubo relación entre el
flujo salival y la intensidad
del dolor/ardor. A los 2 años
de seguimiento, no se
observaron diferencias
estadísticamente
significativas para VAS, pero
se observó una mejora en
OHIP-14
La combinación de
acupuntura/auriculotera
pia fue eficaz para
reducir la intensidad
del ardor y mejorando
la calidad de vida. No
hubo relación entre el
flujo salival y la
intensidad del ardor en
la boca. El estado de
los pacientes mejoró
después de la
acupuntura y la
auriculoterapia a los 2
años de seguimiento.
Estudio
simple
ciego
control
ado y
aleatori
zado
No
farmacológi
co
(Umez
aki et
al. ,
2016)
The efficacy of daily
prefrontal repetitive
Transcranial Magnetic
Stimulation (rTMS)
for Burning Mouth
Syndrome (BMS): A
randomized,
controlled single blind
study
TMS 12
20
11 1
63,9
BPI
20
,
SFMPQ
21
,
PHQ9
22
,
PGIC
23
,
CGI-I
24
En el grupo real, la intensidad
del dolor SBA disminuyó un
67 %, y el 75 % de los
pacientes informaron una
disminución del dolor >50 %
en la evaluación final en
comparación con el valor
inicial, sin efectos
secundarios graves. Hubo una
reducción significativa del
dolor en los sujetos del grupo
real inmediatamente después
de 1 semana de tratamiento,
mientras que no en los del
grupo simulado. Se confirmó
una tendencia similar en el
cambio del estado funcional.
El estado de ánimo y el
aspecto afectivo del dolor no
cambiaron en este estudio.
El dolor SBA mejoró
significativamente con
2 semanas de
tratamiento de rTMS de
alta frecuencia sobre la
DLPFC (Corteza
prefontal dorsolateral)
izquierda en
comparación con la
estimulación simulada.
Se necesitan más
estudios para refinar y
mejorar TMS como un
tratamiento potencial
de BMS.
TMS
simulad
a
8
8 7
20
BPI - Brief Pain Inventory
21
SFMPQ - Short Form McGill Pain Questionnaire
22
PHQ-9 - Patient Health Questionnaire
23
PGIC - Patients’ Global Impression of Change
24
CGI-I - Clinical Global Impression for global improvement scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Ensayo
clínico
prospec
tivo,
compar
ativo,
parcial
mente
ciego,
de un
solo
centro
No
farmacológi
co
(Valen
zuela
&
Lopez-
Jornet,
2017)
Effects of low-level
laser therapy on
burning mouth
syndrome
LLLT 4
S, 4
Joules
16
44
41
3
VAS,
OHIP-14,
HAD
25
,
Xerostomi
a
Inventory
LLLT disminuyó la
intensidad del dolor y mejoró
significativamente las
puntuaciones OHIP-14 de
línea de base a 2 semanas en
los Grupos I y II en
comparación con el grupo de
placebo. No hubo diferencias
estadisticamente
significativas de 2 semanas a
4 semanas. Mejoras generales
en VAS las puntuaciones
desde el inicio hasta el final
del tratamiento fueron: Grupo
I 15,7%; Grupo II 15,6%;
Grupo III
placebo 7,3%.
La aplicación de LLLT
reduce ligeramente los
síntomas en pacientes
con SBA.
LLLT 6
s, 6
Joules
16
LLLT
simulad
o
12
Ensayo
control
ado
aleatori
zado
No
farmacológi
co
(Jurisic
Kvesic
et al. ,
2015)
The effectiveness of
acupuncture versus
clonazepam in
patients with burning
mouth syndrome
Acupunt
ura
20
42
38
4
66,7
VAS,
BDI,
LANSS
26
,
SF-36
27
MoCA
28
Hubo mejoras significativas
en las puntuaciones de todas
las medidas de resultado
después tratamiento con
acupuntura y clonazepam,
excepto MoCA. No había
diferencias significativas
entre los dos regímenes
terapéuticos con respecto a las
puntuaciones de los
pruebas realizadas.
La acupuntura y el
clonazepam son
igualmente efectivos
para pacientes con
SBA.
Clonaze
pam
22
Estudio
piloto
random
izado
No
farmacológi
co
(Ardui
no et
al. ,
2016)
A randomized pilot
study to assess the
safety and the value
of low-level laser
therapy versus
clonazepam in
patients
with burning mouth
syndrome
LLLT
(980
nm)
18
33
25
8
67,12
VAS,
McGill
Pain
Questionn
aire,
PPI
29
,
OHIP-14,
HAD,
GDS
30
Doce semanas después del
final del tratamiento, los
pacientes tratados con LLT
experimentaron una
disminución en la sensación
de dolor reportada para todos
los parámetros analizados:
EVA (P = 0.004), McGill
Pain Questionnaire
(P=0,002), PPI (P=0,002) y
Basado en este ensayo
preliminar, LLLT es
capaz de reducir los
síntomas de los
pacientes con SBA con
un efecto constante y
duradero,
experimentado desde el
final de las primeras
aplicaciones.
Clonace
pam
15
25
HAD - hospital anxiety-depression scale
26
LANSS - Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs PAIN Sale
27
SF–36 - 36-item Short Form Health Survey
28
MoCA - Montreal Cognitive Assessment
29
PPI - present pain intensity
30
GDS – Geriatric Depression Scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Ensayo
clinico
prelimi
nar de
un solo
brazo
No
farmacológi
co
(Franc
o et al.
, 2017)
Combined
Acupuncture and
Auriculotherapy in
Burning Mouth
Syndrome Treatment:
A Preliminary Single-
Arm Clinical Trial
Acupunt
ura/Auri
culotera
pia
8
8
8
65
VAS,
OHIP-14,
unstimulat
ed
sialometry
La intensidad del dolor/ardor
disminuyó significativamente
después de las primeras
sesiones de tratamiento, como
lo demuestran los valores
bajos en la EVA (0-2) y un
indicador subjetivo de calidad
de vida (media = 5,37 - 3,50).
No hubo relación entre el
flujo salival y la intensidad
del dolor/ardor. A los 2 años
de seguimiento, no se
observaron diferencias
estadísticamente
significativas para VAS, pero
se observó una mejora en
OHIP-14
La combinación de
acupuntura/auriculotera
pia fue eficaz para
reducir la intensidad
del ardor y mejorando
la calidad de vida. No
hubo relación entre el
flujo salival y la
intensidad del ardor en
la boca. El estado de
los pacientes mejoró
después de la
acupuntura y la
auriculoterapia a los 2
años de seguimiento.
Estudio
simple
ciego
control
ado y
aleatori
zado
No
farmacológi
co
(Umez
aki et
al. ,
2016)
The efficacy of daily
prefrontal repetitive
Transcranial Magnetic
Stimulation (rTMS)
for Burning Mouth
Syndrome (BMS): A
randomized,
controlled single blind
study
TMS
12
20
11
1
63,9
BPI
20
,
SFMPQ
21
,
PHQ9
22
,
PGIC
23
,
CGI-I
24
En el grupo real, la intensidad
del dolor SBA disminuyó un
67 %, y el 75 % de los
pacientes informaron una
disminución del dolor >50 %
en la evaluación final en
comparación con el valor
inicial, sin efectos
secundarios graves. Hubo una
reducción significativa del
dolor en los sujetos del grupo
real inmediatamente después
de 1 semana de tratamiento,
mientras que no en los del
grupo simulado. Se confirmó
una tendencia similar en el
cambio del estado funcional.
El estado de ánimo y el
aspecto afectivo del dolor no
cambiaron en este estudio.
El dolor SBA mejoró
significativamente con
2 semanas de
tratamiento de rTMS de
alta frecuencia sobre la
DLPFC (Corteza
prefontal dorsolateral)
izquierda en
comparación con la
estimulación simulada.
Se necesitan más
estudios para refinar y
mejorar TMS como un
tratamiento potencial
de BMS.
TMS
simulad
a
8
8
7
20
BPI - Brief Pain Inventory
21
SFMPQ - Short Form McGill Pain Questionnaire
22
PHQ-9 - Patient Health Questionnaire
23
PGIC - Patients’ Global Impression of Change
24
CGI-I - Clinical Global Impression for global improvement scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Ensayo
clínico
prospec
tivo,
compar
ativo,
parcial
mente
ciego,
de un
solo
centro
No
farmacológi
co
(Valen
zuela
&
Lopez-
Jornet,
2017)
Effects of low-level
laser therapy on
burning mouth
syndrome
LLLT 4
S, 4
Joules
16
44 41 3
VAS,
OHIP-14,
HAD
25
,
Xerostomi
a
Inventory
LLLT disminuyó la
intensidad del dolor y mejoró
significativamente las
puntuaciones OHIP-14 de
línea de base a 2 semanas en
los Grupos I y II en
comparación con el grupo de
placebo. No hubo diferencias
estadisticamente
significativas de 2 semanas a
4 semanas. Mejoras generales
en VAS las puntuaciones
desde el inicio hasta el final
del tratamiento fueron: Grupo
I 15,7%; Grupo II 15,6%;
Grupo III
placebo 7,3%.
La aplicación de LLLT
reduce ligeramente los
síntomas en pacientes
con SBA.
LLLT 6
s, 6
Joules
16
LLLT
simulad
o
12
Ensayo
control
ado
aleatori
zado
No
farmacológi
co
(Jurisic
Kvesic
et al. ,
2015)
The effectiveness of
acupuncture versus
clonazepam in
patients with burning
mouth syndrome
Acupunt
ura
20
42 38 4 66,7
VAS,
BDI,
LANSS
26
,
SF-36
27
MoCA
28
Hubo mejoras significativas
en las puntuaciones de todas
las medidas de resultado
después tratamiento con
acupuntura y clonazepam,
excepto MoCA. No había
diferencias significativas
entre los dos regímenes
terapéuticos con respecto a las
puntuaciones de los
pruebas realizadas.
La acupuntura y el
clonazepam son
igualmente efectivos
para pacientes con
SBA.
Clonaze
pam
22
Estudio
piloto
random
izado
No
farmacológi
co
(Ardui
no et
al. ,
2016)
A randomized pilot
study to assess the
safety and the value
of low-level laser
therapy versus
clonazepam in
patients
with burning mouth
syndrome
LLLT
(980
nm)
18
33 25 8 67,12
VAS,
McGill
Pain
Questionn
aire,
PPI
29
,
OHIP-14,
HAD,
GDS
30
Doce semanas después del
final del tratamiento, los
pacientes tratados con LLT
experimentaron una
disminución en la sensación
de dolor reportada para todos
los parámetros analizados:
EVA (P = 0.004), McGill
Pain Questionnaire
(P=0,002), PPI (P=0,002) y
Basado en este ensayo
preliminar, LLLT es
capaz de reducir los
síntomas de los
pacientes con SBA con
un efecto constante y
duradero,
experimentado desde el
final de las primeras
aplicaciones.
Clonace
pam
15
25
HAD - hospital anxiety-depression scale
26
LANSS - Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs PAIN Sale
27
SF–36 - 36-item Short Form Health Survey
28
MoCA - Montreal Cognitive Assessment
29
PPI - present pain intensity
30
GDS – Geriatric Depression Scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
OHIP-49 (P=0,010). El grupo
tratado con clonazepam tuvo
resultados menos favorables
para EVA (P=0,33), McGill
Pain Questionnaire (P=
0,005), PPI (P= 0,013) y
OHIP-49 (P= 0,25). Los
niveles de ansiedad y
depresión no cambiaron
estadísticamente en ningún
grupo (P> 0,05). Comparando
los dos grupos, la LLLT
pareció ser superior en
mejorar la percepción del
dolor, pero estadísticamente
solo a las 8 semanas de
finalizar el protocolo
propuesto (P=0,026)
Ensayo
aleatoriz
ado y
controla
do
No
farmacológi
co
(pane
mberg
et al. ,
2015)
Efficacy of low-level
laser therapy for the
treatment of burning
mouth syndrome: a
randomized,
controlled trial
LLLT
20
78
17
3
62,82
VNS
Hubo una reducción
significativa de los síntomas
en todos los grupos al final
del tratamiento, que se
mantuvo en el seguimiento.
Las puntuaciones de los
grupos de láser IR1W e IR3W
diferían significativamente de
las del GC. También hubo
una disminución en las
puntuaciones OHIP-14 en los
cuatro grupos. Las
puntuaciones del grupo láser
IR3W diferían
significativamente de las del
GC.
LLLT reduce los
síntomas de SBA y
puede ser una estrategia
terapéutica alternativa
para el alivio de los
síntomas en pacientes
con SBA.
LLLT
20
18
2
Láser
rojo
20
18
1
Grupo
control
(GC)
19
14
5
Estudio
retrospe
ctivo
N/R
(J. Y.
Kim et
al. ,
2020)
Association Between
Burning Mouth
Syndrome and the
Development of
Depression, Anxiety,
Dementia, and
Parkinson Disease
N/R
58626586
1172
1758
360
226
11
72
175
8
360
226
KCD 6
31
Del total de 1758
participantes, 1086 (61,8%)
eran mujeres; 701
participantes (39,9%) tenían
menos de 45 años, 667
(37,9%) tenían entre 45 y 64
años y 390 (22,2%) tenían
más de 64 años. La incidencia
global de depresión y
ansiedad fue mayor en
Los resultados de este
estudio observacional
sugieren que el
síndrome de boca
ardiente se asocia con
aumentos en la
incidencia de depresión
y ansiedad, pero no en
la incidencia de
demencia y enfermedad
31
KCD 6 – Korean Standard Classification of Diseases
SÍNDROME DE BOCA ARDIENTE Y SU MANEJO TERAPÉUTICO EN ADULTOS MAYORES DE 20 AÑOS DE
EDAD. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
702
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Ensayo
clínico
prospec
tivo,
compar
ativo,
parcial
mente
ciego,
de un
solo
centro
No
farmacológi
co
(Valen
zuela
&
Lopez-
Jornet,
2017)
Effects of low-level
laser therapy on
burning mouth
syndrome
LLLT 4
S, 4
Joules
16
44
41
3
VAS,
OHIP-14,
HAD
25
,
Xerostomi
a
Inventory
LLLT disminuyó la
intensidad del dolor y mejoró
significativamente las
puntuaciones OHIP-14 de
línea de base a 2 semanas en
los Grupos I y II en
comparación con el grupo de
placebo. No hubo diferencias
estadisticamente
significativas de 2 semanas a
4 semanas. Mejoras generales
en VAS las puntuaciones
desde el inicio hasta el final
del tratamiento fueron: Grupo
I 15,7%; Grupo II 15,6%;
Grupo III
placebo 7,3%.
La aplicación de LLLT
reduce ligeramente los
síntomas en pacientes
con SBA.
LLLT 6
s, 6
Joules
16
LLLT
simulad
o
12
Ensayo
control
ado
aleatori
zado
No
farmacológi
co
(Jurisic
Kvesic
et al. ,
2015)
The effectiveness of
acupuncture versus
clonazepam in
patients with burning
mouth syndrome
Acupunt
ura
20
42
38
4
66,7
VAS,
BDI,
LANSS
26
,
SF-36
27
MoCA
28
Hubo mejoras significativas
en las puntuaciones de todas
las medidas de resultado
después tratamiento con
acupuntura y clonazepam,
excepto MoCA. No había
diferencias significativas
entre los dos regímenes
terapéuticos con respecto a las
puntuaciones de los
pruebas realizadas.
La acupuntura y el
clonazepam son
igualmente efectivos
para pacientes con
SBA.
Clonaze
pam
22
Estudio
piloto
random
izado
No
farmacológi
co
(Ardui
no et
al. ,
2016)
A randomized pilot
study to assess the
safety and the value
of low-level laser
therapy versus
clonazepam in
patients
with burning mouth
syndrome
LLLT
(980
nm)
18
33
25
8
67,12
VAS,
McGill
Pain
Questionn
aire,
PPI
29
,
OHIP-14,
HAD,
GDS
30
Doce semanas después del
final del tratamiento, los
pacientes tratados con LLT
experimentaron una
disminución en la sensación
de dolor reportada para todos
los parámetros analizados:
EVA (P = 0.004), McGill
Pain Questionnaire
(P=0,002), PPI (P=0,002) y
Basado en este ensayo
preliminar, LLLT es
capaz de reducir los
síntomas de los
pacientes con SBA con
un efecto constante y
duradero,
experimentado desde el
final de las primeras
aplicaciones.
Clonace
pam
15
25
HAD - hospital anxiety-depression scale
26
LANSS - Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs PAIN Sale
27
SF–36 - 36-item Short Form Health Survey
28
MoCA - Montreal Cognitive Assessment
29
PPI - present pain intensity
30
GDS – Geriatric Depression Scale
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
OHIP-49 (P=0,010). El grupo
tratado con clonazepam tuvo
resultados menos favorables
para EVA (P=0,33), McGill
Pain Questionnaire (P=
0,005), PPI (P= 0,013) y
OHIP-49 (P= 0,25). Los
niveles de ansiedad y
depresión no cambiaron
estadísticamente en ningún
grupo (P> 0,05). Comparando
los dos grupos, la LLLT
pareció ser superior en
mejorar la percepción del
dolor, pero estadísticamente
solo a las 8 semanas de
finalizar el protocolo
propuesto (P=0,026)
Ensayo
aleatoriz
ado y
controla
do
No
farmacológi
co
(pane
mberg
et al. ,
2015)
Efficacy of low-level
laser therapy for the
treatment of burning
mouth syndrome: a
randomized,
controlled trial
LLLT 20
78
17 3
62,82 VNS
Hubo una reducción
significativa de los síntomas
en todos los grupos al final
del tratamiento, que se
mantuvo en el seguimiento.
Las puntuaciones de los
grupos de láser IR1W e IR3W
diferían significativamente de
las del GC. También hubo
una disminución en las
puntuaciones OHIP-14 en los
cuatro grupos. Las
puntuaciones del grupo láser
IR3W diferían
significativamente de las del
GC.
LLLT reduce los
síntomas de SBA y
puede ser una estrategia
terapéutica alternativa
para el alivio de los
síntomas en pacientes
con SBA.
LLLT 20
18 2
Láser
rojo
20
18 1
Grupo
control
(GC)
19
14 5
Estudio
retrospe
ctivo
N/R
(J. Y.
Kim et
al. ,
2020)
Association Between
Burning Mouth
Syndrome and the
Development of
Depression, Anxiety,
Dementia, and
Parkinson Disease
N/R
58626586
1172 1758 360 226
11
72
175
8
360 226 KCD 6
31
Del total de 1758
participantes, 1086 (61,8%)
eran mujeres; 701
participantes (39,9%) tenían
menos de 45 años, 667
(37,9%) tenían entre 45 y 64
años y 390 (22,2%) tenían
más de 64 años. La incidencia
global de depresión y
ansiedad fue mayor en
Los resultados de este
estudio observacional
sugieren que el
síndrome de boca
ardiente se asocia con
aumentos en la
incidencia de depresión
y ansiedad, pero no en
la incidencia de
demencia y enfermedad
31
KCD 6 – Korean Standard Classification of Diseases
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
pacientes con síndrome de
boca ardiente (n = 586; 30,8
incidentes y 44,2 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente) que en
individuos sin síndrome de
boca ardiente (n = 1172; 11,7
incidentes y 19,0 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente). Los
resultados también indicaron
una incidencia similar de
demencia y enfermedad de
Parkinson entre el grupo de
pacientes (6,5 incidentes y 2,5
incidentes por 1000 años-
persona, respectivamente) y el
grupo de comparación (4,9
incidentes y 1,7 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente). Después de
ajustar por factores
sociodemográficos (edad,
lugar de residencia, nivel de
ingresos del hogar y
comorbilidades), los cocientes
de riesgos instantáneos
ajustados para el desarrollo de
depresión y ansiedad entre los
pacientes con síndrome de
boca ardiente fueron 2,77 (IC
del 95 %, 2,22-3,45) y 2,42.
(IC 95%, 2,02-2,90),
respectivamente. Sin
embargo, no se encontró
asociación entre el síndrome
de boca ardiente y el riesgo de
desarrollar demencia y
enfermedad de Parkinson.
de Parkinson entre los
pacientes con el
síndrome. Los médicos
deben ser conscientes
de esta asociación y
estar preparados para
derivar a profesionales
de la salud mental
apropiados.
Estudio
transve
rsal
N/R
(Rezaz
adeh et
al. ,
2021)
The Association
between Emotional
Stress, Sleep
Disturbance,
Depression, and
N/R
19
19
38
16
3
54,68
VAS,
PSQI
32
,
Hubo una correlación
significativa entre los dos
grupos de pacientes con SBA
y sin SBA con respecto al
estrés, la depresión y el
El SBA se asocia
significativamente con
síntomas psicológicos.
Esta condición requiere
un tratamiento y apoyo
32
PSQI - Pittsburgh Sleep Quality Index
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
OHIP-49 (P=0,010). El grupo
tratado con clonazepam tuvo
resultados menos favorables
para EVA (P=0,33), McGill
Pain Questionnaire (P=
0,005), PPI (P= 0,013) y
OHIP-49 (P= 0,25). Los
niveles de ansiedad y
depresión no cambiaron
estadísticamente en ningún
grupo (P> 0,05). Comparando
los dos grupos, la LLLT
pareció ser superior en
mejorar la percepción del
dolor, pero estadísticamente
solo a las 8 semanas de
finalizar el protocolo
propuesto (P=0,026)
Ensayo
aleatoriz
ado y
controla
do
No
farmacológi
co
(pane
mberg
et al. ,
2015)
Efficacy of low-level
laser therapy for the
treatment of burning
mouth syndrome: a
randomized,
controlled trial
LLLT
20
78
17
3
62,82
VNS
Hubo una reducción
significativa de los síntomas
en todos los grupos al final
del tratamiento, que se
mantuvo en el seguimiento.
Las puntuaciones de los
grupos de láser IR1W e IR3W
diferían significativamente de
las del GC. También hubo
una disminución en las
puntuaciones OHIP-14 en los
cuatro grupos. Las
puntuaciones del grupo láser
IR3W diferían
significativamente de las del
GC.
LLLT reduce los
síntomas de SBA y
puede ser una estrategia
terapéutica alternativa
para el alivio de los
síntomas en pacientes
con SBA.
LLLT
20
18
2
Láser
rojo
20
18
1
Grupo
control
(GC)
19
14
5
Estudio
retrospe
ctivo
N/R
(J. Y.
Kim et
al. ,
2020)
Association Between
Burning Mouth
Syndrome and the
Development of
Depression, Anxiety,
Dementia, and
Parkinson Disease
N/R
58626586
1172
1758
360
226
11
72
175
8
360
226
KCD 6
31
Del total de 1758
participantes, 1086 (61,8%)
eran mujeres; 701
participantes (39,9%) tenían
menos de 45 años, 667
(37,9%) tenían entre 45 y 64
años y 390 (22,2%) tenían
más de 64 años. La incidencia
global de depresión y
ansiedad fue mayor en
Los resultados de este
estudio observacional
sugieren que el
síndrome de boca
ardiente se asocia con
aumentos en la
incidencia de depresión
y ansiedad, pero no en
la incidencia de
demencia y enfermedad
31
KCD 6 – Korean Standard Classification of Diseases
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
pacientes con síndrome de
boca ardiente (n = 586; 30,8
incidentes y 44,2 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente) que en
individuos sin síndrome de
boca ardiente (n = 1172; 11,7
incidentes y 19,0 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente). Los
resultados también indicaron
una incidencia similar de
demencia y enfermedad de
Parkinson entre el grupo de
pacientes (6,5 incidentes y 2,5
incidentes por 1000 años-
persona, respectivamente) y el
grupo de comparación (4,9
incidentes y 1,7 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente). Después de
ajustar por factores
sociodemográficos (edad,
lugar de residencia, nivel de
ingresos del hogar y
comorbilidades), los cocientes
de riesgos instantáneos
ajustados para el desarrollo de
depresión y ansiedad entre los
pacientes con síndrome de
boca ardiente fueron 2,77 (IC
del 95 %, 2,22-3,45) y 2,42.
(IC 95%, 2,02-2,90),
respectivamente. Sin
embargo, no se encontró
asociación entre el síndrome
de boca ardiente y el riesgo de
desarrollar demencia y
enfermedad de Parkinson.
de Parkinson entre los
pacientes con el
síndrome. Los médicos
deben ser conscientes
de esta asociación y
estar preparados para
derivar a profesionales
de la salud mental
apropiados.
Estudio
transve
rsal
N/R
(Rezaz
adeh et
al. ,
2021)
The Association
between Emotional
Stress, Sleep
Disturbance,
Depression, and
N/R 19 19 38 16 3 54,68
VAS,
PSQI
32
,
Hubo una correlación
significativa entre los dos
grupos de pacientes con SBA
y sin SBA con respecto al
estrés, la depresión y el
El SBA se asocia
significativamente con
síntomas psicológicos.
Esta condición requiere
un tratamiento y apoyo
32
PSQI - Pittsburgh Sleep Quality Index
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Burning Mouth
Syndrome
Fahimeh
DASS-
21
33
trastorno del sueño. La
gravedad media de la
puntuación de ardor fue de
8,31 entre los pacientes.
Además, se observó una
correlación significativa entre
los trastornos mentales y el
nivel educativo y el sexo,
pero no con la edad. Tampoco
hubo una correlación
significativa entre la gravedad
de la puntuación ardiente con
el sexo, la educación y el
trastorno mental.
adecuado porque puede
representar problemas
psicológicos o mentales
y/o tener un efecto
significativo en la vida
diaria.
Estudio
clínico
controla
do
transver
sal
prospect
ivo
N/R
(Schia
vone et
al. ,
2012)
Anxiety, Depression,
and Pain in Burning
Mouth Syndrome:
First Chicken or Egg?
N/R
53
51
104
37
16
52,26
VAS,
HAM-D,
STAI Y1-
Y2
34
,
SCL-90-R
Los pacientes con SBA y los
voluntarios sanos mostraron
una diferencia
estadísticamente significativa
en las características
psiquiátricas:
El análisis de tensión mostró
que el dolor se ve afectado
por la depresión (R = 0,373;
R2 corregido = 0,123; F =
8,563; P < 0,005), y la
depresión se ve afectada por
la ansiedad (R = 0,512; R2
corregido = 0,248; F =
18,519; P < .001). Los
pacientes con SBA tienen
puntuaciones más altas
estadísticamente
significativas de ansiedad
(STAI Y1, P = 0,026 y STAI
Y2, P = 0,046) y depresión (P
< 0,001), y puntuaciones más
altas de SCL-90-R en
somatización (P = 0,036). ) y
las dimensiones de hostilidad
(p = 0,028) que el grupo de
control.
Podemos plantear la
hipótesis de que la
ansiedad podría
determinar una
desmoralización
secundaria en los
pacientes con SBA
(depresión) y, en
consecuencia, los
síntomas depresivos
podrían contribuir al
dolor. Por lo tanto, el
dolor podría ser una
característica somática
de la depresión.
Nuestros hallazgos
proporcionan un
ejemplo de un posible
modelo patogénico
para SBA.
33
DASS-21 - Depression, Anxiety, and Stress Scale
34
STAI Y1-Y2 - State-Trait Anxiety Inventory Form Y 1-2
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.
703
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
pacientes con síndrome de
boca ardiente (n = 586; 30,8
incidentes y 44,2 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente) que en
individuos sin síndrome de
boca ardiente (n = 1172; 11,7
incidentes y 19,0 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente). Los
resultados también indicaron
una incidencia similar de
demencia y enfermedad de
Parkinson entre el grupo de
pacientes (6,5 incidentes y 2,5
incidentes por 1000 años-
persona, respectivamente) y el
grupo de comparación (4,9
incidentes y 1,7 incidentes
por 1000 años-persona,
respectivamente). Después de
ajustar por factores
sociodemográficos (edad,
lugar de residencia, nivel de
ingresos del hogar y
comorbilidades), los cocientes
de riesgos instantáneos
ajustados para el desarrollo de
depresión y ansiedad entre los
pacientes con síndrome de
boca ardiente fueron 2,77 (IC
del 95 %, 2,22-3,45) y 2,42.
(IC 95%, 2,02-2,90),
respectivamente. Sin
embargo, no se encontró
asociación entre el síndrome
de boca ardiente y el riesgo de
desarrollar demencia y
enfermedad de Parkinson.
de Parkinson entre los
pacientes con el
síndrome. Los médicos
deben ser conscientes
de esta asociación y
estar preparados para
derivar a profesionales
de la salud mental
apropiados.
Estudio
transve
rsal
N/R
(Rezaz
adeh et
al. ,
2021)
The Association
between Emotional
Stress, Sleep
Disturbance,
Depression, and
N/R
19
19
38
16
3
54,68
VAS,
PSQI
32
,
Hubo una correlación
significativa entre los dos
grupos de pacientes con SBA
y sin SBA con respecto al
estrés, la depresión y el
El SBA se asocia
significativamente con
síntomas psicológicos.
Esta condición requiere
un tratamiento y apoyo
32
PSQI - Pittsburgh Sleep Quality Index
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Burning Mouth
Syndrome
Fahimeh
DASS-
21
33
trastorno del sueño. La
gravedad media de la
puntuación de ardor fue de
8,31 entre los pacientes.
Además, se observó una
correlación significativa entre
los trastornos mentales y el
nivel educativo y el sexo,
pero no con la edad. Tampoco
hubo una correlación
significativa entre la gravedad
de la puntuación ardiente con
el sexo, la educación y el
trastorno mental.
adecuado porque puede
representar problemas
psicológicos o mentales
y/o tener un efecto
significativo en la vida
diaria.
Estudio
clínico
controla
do
transver
sal
prospect
ivo
N/R
(Schia
vone et
al. ,
2012)
Anxiety, Depression,
and Pain in Burning
Mouth Syndrome:
First Chicken or Egg?
N/R 53 51 104 37 16 52,26
VAS,
HAM-D,
STAI Y1-
Y2
34
,
SCL-90-R
Los pacientes con SBA y los
voluntarios sanos mostraron
una diferencia
estadísticamente significativa
en las características
psiquiátricas:
El análisis de tensión mostró
que el dolor se ve afectado
por la depresión (R = 0,373;
R2 corregido = 0,123; F =
8,563; P < 0,005), y la
depresión se ve afectada por
la ansiedad (R = 0,512; R2
corregido = 0,248; F =
18,519; P < .001). Los
pacientes con SBA tienen
puntuaciones más altas
estadísticamente
significativas de ansiedad
(STAI Y1, P = 0,026 y STAI
Y2, P = 0,046) y depresión (P
< 0,001), y puntuaciones más
altas de SCL-90-R en
somatización (P = 0,036). ) y
las dimensiones de hostilidad
(p = 0,028) que el grupo de
control.
Podemos plantear la
hipótesis de que la
ansiedad podría
determinar una
desmoralización
secundaria en los
pacientes con SBA
(depresión) y, en
consecuencia, los
síntomas depresivos
podrían contribuir al
dolor. Por lo tanto, el
dolor podría ser una
característica somática
de la depresión.
Nuestros hallazgos
proporcionan un
ejemplo de un posible
modelo patogénico
para SBA.
33
DASS-21 - Depression, Anxiety, and Stress Scale
34
STAI Y1-Y2 - State-Trait Anxiety Inventory Form Y 1-2
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
de casos
controle
s
N/R
(Croce
tto et
al. ,
2020)
The association
between burning
mouth syndrome and
urologic chronic
pelvic pain syndrome:
A case-control study
N/R
50
50
100
36
14
50,38
NIH-
CPSI
35
and
IPSS
36
Un total de 50 pacientes con
BMS y 50 controles sanos se
inscribieron en el estudio.
Diferencias estadísticamente
significativas entre ambos
grupos en cuanto a los ítems
del cuestionario IPSS de
Vaciado Incompleto (U =
750, P < 0,001), Intermitencia
(U = 768,5, P < 0,001), CV
(U = 848, P < 0,002) y la
puntuación total de síntomas
(U = 1040, P = 0,05).
Además, las respuestas de
NIH-CPSI mostraron
diferencias estadísticamente
significativas con respecto a
la subescala de dolor (U =
714, P < 0,001), la subescala
de impacto en la calidad de
vida (U = 1016,500, P = 0,05)
y la puntuación total de NIH-
CPSI (U = 953.500, p = .002).
To the best our
knowledge, the
reported data
demonstrate for the
first time an association
between BMS and
UCPPS. Further studies
with a larger sample
are needed to confirm
the co-occurrence of
urological symptoms in
patients with burning
mouth syndrome.
N/R
(Talatt
of et
al. ,
2019)
The Association
between Burning
Mouth Syndrome and
Level of Thyroid
Hormones in
Hashimotos
Thyroiditis in Public
Hospitals in Shiraz,
2016
N/R
19
VAS
Según la evaluación clínica y
la entrevista, solo 19 de 153
casos (12 %) informaron
SBA. El SBA medio fue de 3
basado en VAS. Se detectó
asociación estadísticamente
significativa entre el nivel de
TSH (p= 0,0001), Anti-TPO
(p= 0,035), Anti-TG (p=
0,0001), T3 Libre (p=
0,0001), T4 Libre (p= 0,0001
) índices en pacientes con
SBA. También se observó
asociación significativa entre
el nivel de los índices Anti-
TPO (p= 0,0001), Anti-TG
(p= 0,0001), T3 Libre (p=
0,0001) y TSH (p= 0,0001) y
la intensidad del BMS. Sin
El nivel de los índices
de TSH, Anti-TPO,
Anti-TG, T3 libre y
TSH de los pacientes
de Hashimoto se asoció
con la presencia y
severidad de SBA. Sin
embargo, el nivel de T4
libre solo se asoció con
la presencia de SBA y
no con la intensidad.
35
NIH-CPSI - National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index
36
IPSS - International Prostate Symptom Score
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Burning Mouth
Syndrome
Fahimeh
DASS-
21
33
trastorno del sueño. La
gravedad media de la
puntuación de ardor fue de
8,31 entre los pacientes.
Además, se observó una
correlación significativa entre
los trastornos mentales y el
nivel educativo y el sexo,
pero no con la edad. Tampoco
hubo una correlación
significativa entre la gravedad
de la puntuación ardiente con
el sexo, la educación y el
trastorno mental.
adecuado porque puede
representar problemas
psicológicos o mentales
y/o tener un efecto
significativo en la vida
diaria.
Estudio
clínico
controla
do
transver
sal
prospect
ivo
N/R
(Schia
vone et
al. ,
2012)
Anxiety, Depression,
and Pain in Burning
Mouth Syndrome:
First Chicken or Egg?
N/R
53
51
104
37
16
52,26
VAS,
HAM-D,
STAI Y1-
Y2
34
,
SCL-90-R
Los pacientes con SBA y los
voluntarios sanos mostraron
una diferencia
estadísticamente significativa
en las características
psiquiátricas:
El análisis de tensión mostró
que el dolor se ve afectado
por la depresión (R = 0,373;
R2 corregido = 0,123; F =
8,563; P < 0,005), y la
depresión se ve afectada por
la ansiedad (R = 0,512; R2
corregido = 0,248; F =
18,519; P < .001). Los
pacientes con SBA tienen
puntuaciones más altas
estadísticamente
significativas de ansiedad
(STAI Y1, P = 0,026 y STAI
Y2, P = 0,046) y depresión (P
< 0,001), y puntuaciones más
altas de SCL-90-R en
somatización (P = 0,036). ) y
las dimensiones de hostilidad
(p = 0,028) que el grupo de
control.
Podemos plantear la
hipótesis de que la
ansiedad podría
determinar una
desmoralización
secundaria en los
pacientes con SBA
(depresión) y, en
consecuencia, los
síntomas depresivos
podrían contribuir al
dolor. Por lo tanto, el
dolor podría ser una
característica somática
de la depresión.
Nuestros hallazgos
proporcionan un
ejemplo de un posible
modelo patogénico
para SBA.
33
DASS-21 - Depression, Anxiety, and Stress Scale
34
STAI Y1-Y2 - State-Trait Anxiety Inventory Form Y 1-2
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
de casos
controle
s
N/R
(Croce
tto et
al. ,
2020)
The association
between burning
mouth syndrome and
urologic chronic
pelvic pain syndrome:
A case-control study
N/R 50 50 100 36 14 50,38
NIH-
CPSI
35
and
IPSS
36
Un total de 50 pacientes con
BMS y 50 controles sanos se
inscribieron en el estudio.
Diferencias estadísticamente
significativas entre ambos
grupos en cuanto a los ítems
del cuestionario IPSS de
Vaciado Incompleto (U =
750, P < 0,001), Intermitencia
(U = 768,5, P < 0,001), CV
(U = 848, P < 0,002) y la
puntuación total de síntomas
(U = 1040, P = 0,05).
Además, las respuestas de
NIH-CPSI mostraron
diferencias estadísticamente
significativas con respecto a
la subescala de dolor (U =
714, P < 0,001), la subescala
de impacto en la calidad de
vida (U = 1016,500, P = 0,05)
y la puntuación total de NIH-
CPSI (U = 953.500, p = .002).
To the best our
knowledge, the
reported data
demonstrate for the
first time an association
between BMS and
UCPPS. Further studies
with a larger sample
are needed to confirm
the co-occurrence of
urological symptoms in
patients with burning
mouth syndrome.
N/R
(Talatt
of et
al. ,
2019)
The Association
between Burning
Mouth Syndrome and
Level of Thyroid
Hormones in
Hashimotos
Thyroiditis in Public
Hospitals in Shiraz,
2016
N/R 19 VAS
Según la evaluación clínica y
la entrevista, solo 19 de 153
casos (12 %) informaron
SBA. El SBA medio fue de 3
basado en VAS. Se detectó
asociación estadísticamente
significativa entre el nivel de
TSH (p= 0,0001), Anti-TPO
(p= 0,035), Anti-TG (p=
0,0001), T3 Libre (p=
0,0001), T4 Libre (p= 0,0001
) índices en pacientes con
SBA. También se observó
asociación significativa entre
el nivel de los índices Anti-
TPO (p= 0,0001), Anti-TG
(p= 0,0001), T3 Libre (p=
0,0001) y TSH (p= 0,0001) y
la intensidad del BMS. Sin
El nivel de los índices
de TSH, Anti-TPO,
Anti-TG, T3 libre y
TSH de los pacientes
de Hashimoto se asoció
con la presencia y
severidad de SBA. Sin
embargo, el nivel de T4
libre solo se asoció con
la presencia de SBA y
no con la intensidad.
35
NIH-CPSI - National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index
36
IPSS - International Prostate Symptom Score
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
embargo, no se encontró
asociación significativa entre
la severidad del SBA y el T4
Libre (p= 0,056).
N/R
(Kiyan
i et al.
, 2021)
An investigation to
determine the
association of burning
mouth syndrome- like
symptoms with
diabetic peripheral
neuropathy in patients
with type II diabetesڅ
N/R
189
350
149
40
65,97
HbA1c
37
Ciento ochenta y nueve (54
%) presentaron síntomas
similares al SBA, mientras
que 161 (46 %) no lo
hicieron. Se observó una
relación estadísticamente
significativa entre la
presencia de SBA y la edad,
régimen de tratamiento,
tiempo desde el diagnóstico,
Hb1AC, estado diabético y
NPD de manos y pies y
naturaleza de la neuropatía
periférica. De acuerdo con el
análisis de regresión logística
binaria, se aislaron tres
variables predictoras de SBA,
que incluyeron el estado
diabético, la neuropatía
periférica de las manos y la
neuropatía periférica de los
pies.
La diabetes no
controlada, la presencia
de NPD de manos y
pies en pacientes son
fuertes predictores de
síntomas tipo SBA en
pacientes con diabetes
mellitus tipo II.
Estudio
transver
sal de
asociaci
ón
N/R
(Das
Neves
de
Araújo
Lima
et al. ,
2016)
Comparative Analysis
of Psychological,
Hormonal, and
Genetic Factors
Between
Burning Mouth
Syndrome and
SecondaryOral
Burning
N/R
163
163
132
31
62,41
Type of
stress,
Phase of
stress,
BDI,
BAI
38
Los resultados mostraron
diferencias significativas en la
presencia de xerostomía
(p50,01), hiposalivación en
reposo (p< 0,001) y síntomas
de depresión (p50,033) entre
los dos grupos, siendo más
prevalentes en el grupo SBA.
Los niveles de DHEA fueron
menores en el grupo BMS
(p50.003) y fueron sensibles y
específicos para el
diagnóstico de esta condición.
El análisis genético no reveló
una asociación significativa
entre los polimorfismos
Estos resultados
sugieren un posible
papel de la depresión,
así como de niveles
reducidos de DHEA,
como factores
asociados para el
desarrollo de SBA.
37
HbA1c- HemoglobinA1c
38
BAI -
Beck Anxiety Inventory
SÍNDROME DE BOCA ARDIENTE Y SU MANEJO TERAPÉUTICO EN ADULTOS MAYORES DE 20 AÑOS DE
EDAD. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
704
RECIMAUC VOL. 7 Nº 1 (2023)
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
Estudio
de casos
controle
s
N/R
(Croce
tto et
al. ,
2020)
The association
between burning
mouth syndrome and
urologic chronic
pelvic pain syndrome:
A case-control study
N/R
50
50
100
36
14
50,38
NIH-
CPSI
35
and
IPSS
36
Un total de 50 pacientes con
BMS y 50 controles sanos se
inscribieron en el estudio.
Diferencias estadísticamente
significativas entre ambos
grupos en cuanto a los ítems
del cuestionario IPSS de
Vaciado Incompleto (U =
750, P < 0,001), Intermitencia
(U = 768,5, P < 0,001), CV
(U = 848, P < 0,002) y la
puntuación total de síntomas
(U = 1040, P = 0,05).
Además, las respuestas de
NIH-CPSI mostraron
diferencias estadísticamente
significativas con respecto a
la subescala de dolor (U =
714, P < 0,001), la subescala
de impacto en la calidad de
vida (U = 1016,500, P = 0,05)
y la puntuación total de NIH-
CPSI (U = 953.500, p = .002).
To the best our
knowledge, the
reported data
demonstrate for the
first time an association
between BMS and
UCPPS. Further studies
with a larger sample
are needed to confirm
the co-occurrence of
urological symptoms in
patients with burning
mouth syndrome.
N/R
(Talatt
of et
al. ,
2019)
The Association
between Burning
Mouth Syndrome and
Level of Thyroid
Hormones in
Hashimotos
Thyroiditis in Public
Hospitals in Shiraz,
2016
N/R
19
VAS
Según la evaluación clínica y
la entrevista, solo 19 de 153
casos (12 %) informaron
SBA. El SBA medio fue de 3
basado en VAS. Se detectó
asociación estadísticamente
significativa entre el nivel de
TSH (p= 0,0001), Anti-TPO
(p= 0,035), Anti-TG (p=
0,0001), T3 Libre (p=
0,0001), T4 Libre (p= 0,0001
) índices en pacientes con
SBA. También se observó
asociación significativa entre
el nivel de los índices Anti-
TPO (p= 0,0001), Anti-TG
(p= 0,0001), T3 Libre (p=
0,0001) y TSH (p= 0,0001) y
la intensidad del BMS. Sin
El nivel de los índices
de TSH, Anti-TPO,
Anti-TG, T3 libre y
TSH de los pacientes
de Hashimoto se asoció
con la presencia y
severidad de SBA. Sin
embargo, el nivel de T4
libre solo se asoció con
la presencia de SBA y
no con la intensidad.
35
NIH-CPSI - National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index
36
IPSS - International Prostate Symptom Score
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
embargo, no se encontró
asociación significativa entre
la severidad del SBA y el T4
Libre (p= 0,056).
N/R
(Kiyan
i et al.
, 2021)
An investigation to
determine the
association of burning
mouth syndrome- like
symptoms with
diabetic peripheral
neuropathy in patients
with type II diabetesڅ
N/R 189 350 149 40 65,97 HbA1c
37
Ciento ochenta y nueve (54
%) presentaron síntomas
similares al SBA, mientras
que 161 (46 %) no lo
hicieron. Se observó una
relación estadísticamente
significativa entre la
presencia de SBA y la edad,
régimen de tratamiento,
tiempo desde el diagnóstico,
Hb1AC, estado diabético y
NPD de manos y pies y
naturaleza de la neuropatía
periférica. De acuerdo con el
análisis de regresión logística
binaria, se aislaron tres
variables predictoras de SBA,
que incluyeron el estado
diabético, la neuropatía
periférica de las manos y la
neuropatía periférica de los
pies.
La diabetes no
controlada, la presencia
de NPD de manos y
pies en pacientes son
fuertes predictores de
síntomas tipo SBA en
pacientes con diabetes
mellitus tipo II.
Estudio
transver
sal de
asociaci
ón
N/R
(Das
Neves
de
Araújo
Lima
et al. ,
2016)
Comparative Analysis
of Psychological,
Hormonal, and
Genetic Factors
Between
Burning Mouth
Syndrome and
SecondaryOral
Burning
N/R 163 163 132 31 62,41
Type of
stress,
Phase of
stress,
BDI,
BAI
38
Los resultados mostraron
diferencias significativas en la
presencia de xerostomía
(p50,01), hiposalivación en
reposo (p< 0,001) y síntomas
de depresión (p50,033) entre
los dos grupos, siendo más
prevalentes en el grupo SBA.
Los niveles de DHEA fueron
menores en el grupo BMS
(p50.003) y fueron sensibles y
específicos para el
diagnóstico de esta condición.
El análisis genético no reveló
una asociación significativa
entre los polimorfismos
Estos resultados
sugieren un posible
papel de la depresión,
así como de niveles
reducidos de DHEA,
como factores
asociados para el
desarrollo de SBA.
37
HbA1c- HemoglobinA1c
38
BAI -
Beck Anxiety Inventory
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
analizados y el desarrollo de
SBA
Estudio
observa
cional
N/R
(Corsal
ini et
al. ,
2013)
Temporomandibular
Disorders in Burning
Mouth Syndrome
Patients: An
Observational Study
N/R
44
44
38
6
67
RDC /
TMD
39
El 65,9% de los pacientes con
SBA presentaron trastornos
clasificados como signos y
síntomas primarios de TTM
según criterios RDC/TMD, y
el 72,7% hábitos
parafuncionales.
La prueba de chi-cuadrado
reveló una asociación
estadísticamente significativa
(p = 0,035) entre BMS y
TMD.
Los datos sugieren que
existe una posible
relación que aún no se
comprende bien entre
BMS y TMD, puede
deberse a alteraciones
neuropáticas supuestas
para BMS que también
podrían estar
involucradas.
39
RDC / TMDǦ
Autor: Mayra Silva, Claudia Piedra, Andrés Barragan, Ma. Ximena Córdova, Jean Piedra.
Fuente: Base bibliográfica
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra
Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados
Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino
Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
embargo, no se encontró
asociación significativa entre
la severidad del SBA y el T4
Libre (p= 0,056).
N/R
(Kiyan
i et al.
, 2021)
An investigation to
determine the
association of burning
mouth syndrome- like
symptoms with
diabetic peripheral
neuropathy in patients
with type II diabetesڅ
N/R
189
350
149
40
65,97
HbA1c
37
Ciento ochenta y nueve (54
%) presentaron síntomas
similares al SBA, mientras
que 161 (46 %) no lo
hicieron. Se observó una
relación estadísticamente
significativa entre la
presencia de SBA y la edad,
régimen de tratamiento,
tiempo desde el diagnóstico,
Hb1AC, estado diabético y
NPD de manos y pies y
naturaleza de la neuropatía
periférica. De acuerdo con el
análisis de regresión logística
binaria, se aislaron tres
variables predictoras de SBA,
que incluyeron el estado
diabético, la neuropatía
periférica de las manos y la
neuropatía periférica de los
pies.
La diabetes no
controlada, la presencia
de NPD de manos y
pies en pacientes son
fuertes predictores de
síntomas tipo SBA en
pacientes con diabetes
mellitus tipo II.
Estudio
transver
sal de
asociaci
ón
N/R
(Das
Neves
de
Araújo
Lima
et al. ,
2016)
Comparative Analysis
of Psychological,
Hormonal, and
Genetic Factors
Between
Burning Mouth
Syndrome and
SecondaryOral
Burning
N/R
163
163
132
31
62,41
Type of
stress,
Phase of
stress,
BDI,
BAI
38
Los resultados mostraron
diferencias significativas en la
presencia de xerostomía
(p50,01), hiposalivación en
reposo (p< 0,001) y síntomas
de depresión (p50,033) entre
los dos grupos, siendo más
prevalentes en el grupo SBA.
Los niveles de DHEA fueron
menores en el grupo BMS
(p50.003) y fueron sensibles y
específicos para el
diagnóstico de esta condición.
El análisis genético no reveló
una asociación significativa
entre los polimorfismos
Estos resultados
sugieren un posible
papel de la depresión,
así como de niveles
reducidos de DHEA,
como factores
asociados para el
desarrollo de SBA.
37
HbA1c- HemoglobinA1c
38
BAI - Beck Anxiety Inventory
Tipo de
estudio
Tipo de
tratamiento
Autor/
Año
Titulo
Tratam
iento
Población/Muestra Sexo
Edad
media
Método
de
evaluació
n de los
resultado
s
Resultados Conclusiones
Activo
Estu
dio
Control
Tota
l
Femen
ino
Mascu
lino Con
SBA
Con
SB
A
Sin
SB
A
analizados y el desarrollo de
SBA
Estudio
observa
cional
N/R
(Corsal
ini et
al. ,
2013)
Temporomandibular
Disorders in Burning
Mouth Syndrome
Patients: An
Observational Study
N/R 44 44 38 6 67
RDC /
TMD
39
El 65,9% de los pacientes con
SBA presentaron trastornos
clasificados como signos y
síntomas primarios de TTM
según criterios RDC/TMD, y
el 72,7% hábitos
parafuncionales.
La prueba de chi-cuadrado
reveló una asociación
estadísticamente significativa
(p = 0,035) entre BMS y
TMD.
Los datos sugieren que
existe una posible
relación que aún no se
comprende bien entre
BMS y TMD, puede
deberse a alteraciones
neuropáticas supuestas
para BMS que también
podrían estar
involucradas.
39
RDC / TMDǦ
Autor: Mayra Silva, Claudia Piedra, Andrés Barragan, Ma. Ximena Córdova, Jean Piedra.
Fuente: Base bibliográfica
SILVA ARMIJOS, M. V., PIEDRA BURNEO, C. S., BARRAGÁN ORDÓÑEZ, A. E., CÓRDOVA RODRÍGUEZ, M. X., & PIE-
DRA BURNEO, J. L.