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Agenesia del cuerpo calloso: una alteración del sistema nervioso central poco conocida

Mery Adriana Franco Carrasco, Jenny Jazmín Ortega Flores, Inés Jacqueline Arboleda Enríquez, Andrea Carolina Villao Recalde

Resumen


En el siguiente trabajo de investigación se estudió la agenesia del cuerpo calloso, una alteración del sistema nervioso central poco conocida. Antes que todo se debe definir que el cuerpo calloso (CC) constituye el sistema de asociación interhemisférica más importante; su función fundamental es el intercambio de información para que ambos cerebros trabajen de forma coordinada, a través de su unión transversal. Se entiende la agenesia del cuerpo calloso (ACC) como una enfermedad rara, que puede diagnosticarse en el útero a partir de la vigésima semana de gestación, momento en el cual el cuerpo calloso (CC) se forma completamente. Tanto la ecografía como la RM fetal permiten establecer este diagnóstico. Se produce por una agresión sobre la lámina terminal durante la séptima o duodécima semana de gestación, que trae consigo agenesias parciales y después de la decimoctava semana, hipoplasias. Entre los resultados se definió que no existe un tratamiento específico. A pesar de eso, está indicado un tratamiento de rehabilitación teniendo en cuenta que a pesar de la ausencia congénita del cuerpo calloso, están íntegros los procesos de plasticidad neural que llevan a que en algunos casos se compense la reducción de la transferencia de información. Se concluyó que la agenesia del cuerpo calloso tiene una presentación clínica variada, desde la ausencia de síntomas hasta manifestaciones neurológicas graves; siempre se deben descartar malformaciones concomitantes o síndromes genéticos asociados, es fundamental saber que el diagnóstico prenatal es el objetivo, específicamente por medio de la ecografía de detalle anatómico entre la semana 20-24 de gestación, lo que permitirá en enfoque terapéutico precoz logrando mejor pronóstico para el paciente.


Palabras clave


Cuerpo calloso, sistema nervioso central, ecografía, gestación y malformación.

Referencias


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DOI: 10.26820/reciamuc/2.(3).septiembre.2018.309-320

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ISSN: 25880748


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