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Tumor germinal maligno tipo coriocarcinoma en un neonato ingresado en el área de UCIN del hospital Francisco de Ycaza Bustamante en junio 2016

Edgar Romo Pinos, Ribeiro da Cruz Silvia, Tumbaco Álvarez Gisella, Ponce Alcocer Mónica

Resumen


El coriocarcinoma se presenta en el recién nacido de forma congénita por el paso hacia la circulación fetal desde un tumor primario  placentario, expresándose con metástasis y hemorragias. Microscópicamente se caracterizan por tener dos tipos de células: las citotrofoblasto y sincitiotrofoblastos, además son tumores productores en grandes cantidades de  Gonadotropina coriónca humana. El coriocarcinoma infantil tiene un pobre pronóstico, con sólo 2 niños supervivientes registrados en la literatura médica. Se presentan otros dos tratados con éxito. Dos niños (edades, 3 años y 4 meses, respectivamente, en el momento del diagnóstico) que padecían coriocarcinoma rápidamente progresivo con metástasis  vía hematógena, afectando hígado,  fueron tratados según el protocolo cooperativo para tratamiento de los tumores de células germinales.


Palabras clave


Coriocarcinoma germinal gonadal extragonadal; neonatal; pronóstico; marcador tumoral; genética tumoral.

Referencias


Blohm, M. Calaminus, G. Gnekow, A. Heidemann, P. Bolkenius, M. Weinel, P. Schweinitz, D. Ambros, P. et al. (january, 2011). Disseminated choriocarcinoma in infancy is curable by chemotherapy and delayed tumour resection. European journal of cancer, (Volume 37), 72–78.

Jenny, N. Poynter, J. Amatruda, F. Ross, J. (October, 2010). Trends in Incidence and Survival of Pediatric and Adolescent Germ Cell Tumors in the United States, 1975-2006. PMC.

Göbel, U. Calaminus, G. Engert, J. et al. (July, 1998). Teratomas in infancy and childhood. Pediatric Blood & Cancer, Volume 31(Issue 1), 8.–15

Blohm, M. Calaminus, G. Gnekow, A. Heidemann, P. Bolkenius, M. Weinel, P. Schweinitz, D. Ambros, P. et al. (january, 2011). Disseminated choriocarcinoma in infancy is curable by chemotherapy and delayed tumour resection. European journal of cancer, (Volume 37), 72–78.

M. Olaya, J. Gamboa, L. Espinosa, P. Escalante. (2011). Teratomas congénitos en el Hospital Universitario San Ignacio, serie de casos. Pontificia Universidad Javeriana, Vol 52(4), 442.-451.

Schneider, D. Schuster, E. Fritsch, M. et al. (2001). Multipointimprinting analysis indicates a common precursor cellfor gonadal and nongonadal pediatric germ cell tumors. Cancer Res., 61, 7268-76.

Furukawa, Sh. Aruta, M. Arai, Y. Honda, Sh. et al. (February, 2009). Yolk sac tumor but not seminoma or teratoma is associated with abnormal epigenetic reprogramming pathway and shows frequent hypermethylation of various tumor suppressor genes. Japanese Cancer Association, Volume 100 (Issue 4), 698.–708.

Stoop, H. van Gurp, R. Krijger, R. et al. (Julio, 2001). Reactivity of germ cell maturation stage-specific markers in spermatocytic seminoma: diagnostic and etiological implications. PMC, 81(7), 919.-28.

Rodríguez P. Yovany, Godoy Javier I.. Tumor de Células Germinales. Rev.Fac.Med. 2008 July; 16(2): 200-214.

Díaz Muñoz de la Espada V. M., Khosravi Shahi P., Hernández Marín B., Encinas García S., Arranz Arija J. A., Pérez-Manga G.. Tumores germinales mediastínicos. An. Med. Interna (Madrid). 2008 Mayo; 25(5): 241-243.

Collins DH, Pugh RCB. Classification and frecuency of testicular cancer. Br J Urol 1964; 36: 1-11.


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